N-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 65588-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 65588-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 330.235
• InChiKey: KVNUBTYBQVGEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 、 对甲苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-(2,4-dichlorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用三氟化硼-二乙基醚络合物的磺酰胺与苄醇的无金属直接N-苄基化

  摘要：

  摘要 已经开发了在温和的反应条件下通过使用三氟化硼-二乙醚络合物将磺酰胺与伯苄醇和仲苄醇进行N-苄基化的方法，该方法对环境友好且操作简便，可用于组装一系列伯伯和仲苄基磺酰胺，收率高达83％。在该偶联反应中，水的有益作用已通过对照实验详细阐明。 已经开发了在温和的反应条件下通过使用三氟化硼-二乙醚络合物将磺酰胺与伯苄醇和仲苄醇进行N-苄基化的方法，该方法对环境友好且操作简便，可用于组装一系列伯伯和仲苄基磺酰胺，收率高达83％。在该偶联反应中，水的有益作用已通过对照实验详细阐明。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380129

文献信息

• Metal-Free Direct N-Benzylation of Sulfonamides with Benzyl Alcohols by Employing Boron Trifluoride–Diethyl Ether Complex
  作者：Yan Xiong、Jing Pan、Jia-qiang Li、Ruo-feng Huang、Xiao-hui Zhang、Hang Shen、Xiang-ming Zhu

  DOI：10.1055/s-0034-1380129

  日期：——

  been clarified in detail through control experiments. N-Benzylation of sulfonamides with both primary and secondary benzyl alcohols by employing boron trifluoride–diethyl ether complex under mild reaction conditions has been developed, which is an environmentally benign and facile protocol for assembling a series of primary and secondary benzyl sulfonamides in yields up to 83%. In this coupling reaction

  摘要 已经开发了在温和的反应条件下通过使用三氟化硼-二乙醚络合物将磺酰胺与伯苄醇和仲苄醇进行N-苄基化的方法，该方法对环境友好且操作简便，可用于组装一系列伯伯和仲苄基磺酰胺，收率高达83％。在该偶联反应中，水的有益作用已通过对照实验详细阐明。 已经开发了在温和的反应条件下通过使用三氟化硼-二乙醚络合物将磺酰胺与伯苄醇和仲苄醇进行N-苄基化的方法，该方法对环境友好且操作简便，可用于组装一系列伯伯和仲苄基磺酰胺，收率高达83％。在该偶联反应中，水的有益作用已通过对照实验详细阐明。