4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)morpholine | 90565-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 4-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)Morpholine
• CAS: 90565-39-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: NNYCWQQBERZJMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)morpholine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 4-((4-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrol-2-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bacterial biofilms and related methods

  摘要：

  某些多环化合物及其组合物对于减少或抑制细菌生物膜的生长以及控制细菌生物膜感染是有用的。这样的化合物和组合物在减少或抑制生物膜生长的方法以及控制涉及生物膜的细菌生物膜感染中也是有用的。

  公开号：

  US08324264B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-吡咯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到4-((1H-pyrrol-2-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of bacterial biofilms and related methods

  摘要：

  多环化合物，其化学结构由下述公式表示，以及包含它们的组合物，对于减少或抑制细菌生物膜的生长以及控制细菌生物膜感染是有用的。这样的化合物和组合物在减少或抑制生物膜生长的方法以及控制涉及生物膜的细菌生物膜感染中也同样有用。

  公开号：

  EP2712863A1

文献信息

• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式（I）的化合物： 其中： m和n代表1或2， A代表吡咯基， X代表C（O）、S（O）或SO2基团， R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团， R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团， R5代表氢原子或烷基， R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物，可用于治疗癌症。
• Synthesis and biological evaluation of potential inhibitors of the cysteine proteases cruzain and rhodesain designed by molecular simplification
  作者：Saulo Fehelberg Pinto Braga、Luan Carvalho Martins、Elany Barbosa da Silva、Policarpo Ademar Sales Júnior、Silvane Maria Fonseca Murta、Alvaro José Romanha、Wai Tuck Soh、Hans Brandstetter、Rafaela Salgado Ferreira、Renata Barbosa de Oliveira

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.009

  日期：2017.3

  Analogues of 8-chloro-N-(3-morpholinopropyl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine 1, a known cruzain inhibitor, were synthesized using a molecular simplification strategy. Five series of analogues were obtained: indole, pyrimidine, quinoline, aniline and pyrrole derivatives. The activity of the compounds was evaluated against the enzymes cruzain and rhodesain as well as against Trypanosoma cruzi amastigote

  使用分子简化策略合成了已知的克鲁萨因抑制剂8-氯-N-（3-吗啉代丙基）-5H-嘧啶[5,4-b]吲哚-4-胺1的类似物。获得了五个系列的类似物：吲哚，嘧啶，喹啉，苯胺和吡咯衍生物。评估了该化合物对克鲁萨因和罗得沙星酶以及克鲁斯锥虫锥虫和锥虫鞭虫形式的活性。4-氨基喹啉衍生物对两种酶均显示出有希望的活性，IC50值为15至125µM。这些衍生物是寄生蛋白酶的选择性抑制剂，不能抑制哺乳动物组织蛋白酶B和S。抗克鲁萨因活性最高的化合物（化合物5a； IC50 = 15µM）比1具有更强的合成可及性，同时保留了其配体效率。如对原始铅所观察到的，化合物5a被证明是竞争性酶抑制剂。此外，它还对克氏锥虫具有活性（IC50 = 67.7µM）。有趣的是，嘧啶衍生物4b虽然在酶促测定中没有活性，但与未感染的成纤维细胞相比，它对克鲁斯锥虫（IC50 = 3.1µM）具有很高的选择性指数（SI = 128），
• Structural aspects and ring opening polymerization of ε-caprolactone using mono- and di-aluminum compounds incorporating bidentate pyrrole-morpholine ligands
  作者：Hung-Chang Hsiao、Amitabha Datta、Yun-Fan Chen、Weilun Chang、Ting-Yu Lee、Chia-Her Lin、Jui-Hsien Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.030

  日期：2016.2

  incorporating the bidentate pyrrole-morpholine precursor C4H3NH [2-CH2N(CH2CH2)2O] (1) and aluminum-alkyl have been conveniently synthesized and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. Reacting one or two equivalents of 1 with AlMe3 in toluene afforded AlMe2C4H3N [2-CH2N(CH2CH2)2O]} (2) and AlMeC4H3N [2-CH2N(CH2CH2)2O]}2 (3), respectively, in moderate yield. Furthermore, compound (4), AlMe2C4H3N

  方便地合成了一系列含有二齿吡咯-吗啉前体C 4 H 3 NH [2-CH 2 N（CH 2 CH 2）2 O]（1）和烷基铝的Al化合物，其特征在于1 H和13 C NMR光谱。使一或两当量的1与AlMe 3在甲苯中反应，得到AlMe 2 C 4 H 3 N [2-CH 2 N（CH 2 CH 2）2 O]}（2）和AlMe C 4 H 3 N [2] -CH 2 N（CH2 CH 2）2 O]} 2（3），分别以中等收率收率。此外，化合物（4），阿尔梅2 C 4 H ^ 3 N [2-CH 2 N（CH 2 CH 2）2 O]}·阿尔梅3，要么通过2组合和一当量阿尔梅获取的3或直接来自1和2个当量的AlMe 3之间的反应。用固态单晶X射线衍射法测定了1、2和4的分子结构，结果表明2和4中Al原子周围的四面体结构发生了扭曲。所有的铝化合物都可以有效地引发开环聚合反应。 ε-己内酯具有良好的分子量分布（PDI
• NOVEL INHIBITORS OF BACTERIAL BIOFILMS AND RELATED METHODS
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US20130274256A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Certain multi-cyclic compounds and compositions thereof are useful for reducing or inhibiting the growth of bacterial biofilms and for controlling bacterial biofilm infections. Such compounds and compositions are also useful in methods for reducing or inhibiting the growth of biofilms and for controlling bacterial biofilm infections involving biofilms.

  某些多环化合物及其组合物可用于减少或抑制细菌生物膜的生长并控制细菌生物膜感染。这些化合物和组合物还可用于减少或抑制生物膜的生长并控制涉及生物膜的细菌生物膜感染的方法。
• DIHYDROINDOLONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Lacoste Vincent

  公开号：US20130331380A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  公式（I）的化合物： 其中，m和n表示1或2，A代表吡咯基团，X代表C（O），S（O）或SO2基团，R1和R2代表烷基或与它们携带的氮原子一起形成杂环基团，R3和R4与它们携带的原子一起形成杂环基团，R5代表氢原子或烷基，R6代表氢原子或卤素原子。含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。