Tetramethylcalix[4]resorcinarene | 113379-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Tetramethylcalix[4]resorcinarene
• 英文别名: tetramethyloctol；2,5,8,11,14,17,20,23-octamethylpentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1-(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol；2,5,8,11,14,17,20,23-Octamethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 113379-32-1；138233-39-3
• 化学式: C₃₆H₄₀O₈
• 分子量: 600.709
• InChiKey: XUOFGODLAIPLAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  894.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethylcalix[4]resorcinarene 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃空洞形成过程中的多重闭环易位反应

  摘要：

  研究了在高丙基化间苯二酚[4]芳烃中使用闭环易位反应（RCM）形成间苯二酚[4]芳烃空洞。间苯二甲烯空洞体的形成为客体化学，传感器开发，金属络合以及新型聚合物和自组装系统以及潜在的反应位点和新型催化平台提供了独特的分子平台。在该手稿中，我们显示了RCM反应形成的空泡在很大程度上取决于高渗间苯二酚[4]芳烃的上下边缘的构象和取代基。八羟基化合物的高丙基化破坏了分子内的氢键，导致构象异构体平衡的动态变化。

  DOI：

  10.1039/c5ra00760g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 三聚乙醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到Tetramethylcalix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  A Family of Capsule-Based Coordination Polymers Constructed from a New Tetrakis(1,2,4-triazol-ylmethyl)resorcin[4]arene Cavitand and Varied Dicarboxylates for Selective Metal-Ion Exchange and Luminescent Properties

  摘要：

  一系列新型胶囊基配位聚合物（CPs），即[Cd(TTR4A)(L1)]-2.5H2O (1)、[Cd(TTR4A)(L2)]-2DMF-2H2O (2)、[Cd(TTR4A)(L3)]-2DMF-1.5H2O (3)、[Cd(TTR4A)(L4)]-1.5H2O (4)和[Zn(TTR4A)(L1)]-DMF-H2O (5)是通过碗状四(1,2,4-三唑基甲基间苯二酚[4]炔(TTR4A)配体与 d10 金属盐在不同二羧酸盐（H2L1 = 富马酸、H2L2 = 1,3-苯二甲酸，H2L3 = 5-羟基-1,3-苯二甲酸，H2L4 = 联苯-4,4′-二甲酸，以及 DMF = N,N-二甲基甲酰胺）。CP 1-3 显示出罕见的基于胶囊的二维（2D）网络结构。在 1-3 中，两个 TTR4A 碗共用两个镉（II）阳离子形成一个胶囊，二羧酸盐进一步将其扩展为二维网络。CP 4 的特点是由碗状[Cd2TTR4A]单元和 L4 阴离子构建出迷人的三维 3 连接框架结构。在 CP 5 中，每个 TTR4A 通过两个 1,2,4-三唑基团与两个锌（II）阳离子配位，生成一个胶囊，再通过 L1 配体进一步连接，形成二维网络结构。重要的是，对 1-4 的固态发射和温度可变发光进行了研究。特别是研究了 CP 1 显著的金属离子交换特性。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00469

文献信息

• 巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物及制备 方法和应用
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN109678895B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物，它的化学式为[Zn2(m‑bdc)2(L)]·8DMF·2CH3OH，所述的DMF为N,N‑二甲基甲酰胺；及其制备方法：将0.012g,0.04mmol的Zn(NO3)2·6H2O、0.007 g,0.04 mmol的间苯二甲酸和0.012g,0.10mmol的配体L，加入反应釜中，以5 mL的DMF和3 mL的甲醇做反应溶剂，在100℃下加热3天；此配合物具有层状结构，合成重复性强、产品性能稳定；作为异相催化剂，催化效率高；配合物可以选择性探测Cr2O72‑阴离子和Fe3+金属阳离子。
• Highly stable polyoxometalate‐resorcin[4]arene‐based inorganic‐organic complexes for catalytic oxidation desulfurization
  作者：Ming‐Yue Yu、Jin Yang、Xianxiu Xu、Jian‐Fang Ma、Zhenxing Wang

  DOI：10.1002/aoc.5169

  日期：2019.10

  Self‐assembly of a resorcin[4]arene‐based ligand (TMR4A) with metal salts and H3PMo12O40·xH2O offers two isostructural complexes, namely, [Ni2Cl(TMR4A)2(CH3CN)2]·[PMo12O40]·4CH3CN (1) and [Co2Cl(TMR4A)2(CH3CN)2]·[PMo12O40]·4CH3CN (2). In both 1 and 2, one Cl− anion bridges two metal cations, and each metal cation is further chelated by four 2‐mercaptopyridine N‐oxide groups of one TMR4A, producing

  具有金属盐和H 3 PMo 12 O 40 ·xH 2 O的间苯二酚[4]芳烃基配体（TMR4A）的自组装提供了两种同构络合物，即[Ni 2 Cl（TMR4A）2（CH 3 CN）2 ]·[PMo 12 O 40 ]·4CH 3 CN（1）和[Co 2 Cl（TMR4A）2（CH 3 CN）2 ]·[PMo 12 O 40 ]·4CH 3 CN（2）。在两种1和2，一个Cl -阴离子桥接两个金属阳离子，每个金属阳离子进一步被一个TMR4A的四个2-巯基吡啶N-氧化物基团螯合，产生[M 2 Cl（TMR4A）2 ] 3+二聚体（M = Ni或Co）。负离子[PMo 12 O 40 ] 3-平衡了正电荷。明显地，1和2在具有不同pH值的水溶液和有机溶剂中显示出高稳定性。值得注意的是，通过使用1和2研究了氧化脱硫的有效多相催化能力。作为回收催化剂。此外，还讨论了这两种化合物的电化学行为。
• Synthesis and caesium complexing properties of water-soluble cavitands
  作者：Stéphane Pellet-Rostaing、Laurence Nicod、Frédéric Chitry、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01870-5

  日期：1999.12

  Cs+-ligand interactions of synthesized hydrosoluble cavitands like tetrol 5, tetra(carboxymethyl) 11 and tetra-(diethanolaminomethyl) 12 were studied in basic aqueous media by UV-visible analysis. Receptor 5 showed a rather high affinity for the caesium ion.

  CS + -配体等四醇合成水溶性cavitands的相互作用5，四（羧甲基）11和四- （diethanolaminomethyl）12，通过紫外-可见分析在碱性含水介质的研究。受体5显示出对铯离子的相当高的亲和力。
• Synthesis and Characterization of Selenophosphatocavitands
  作者：Yan-Jing Wang、Nian-Nian Wang、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1007/s10870-016-0635-1

  日期：2016.3

  Treatment of a series of substituted resorcin[4]arenes in pyridine with dichlorophenyl-phosphine followed by addition of selenium powder resulted in the formation of the corresponding selenophosphatocavitands [R2CHC6HR1O2PSePh]4 (R1 = H, R2 = CH2CH2Ph, 1; R1 = CH3, R2 = CH3, 2; R1 = CH3, R2 = C2H5, 3) in moderate yields. All compounds were spectroscopically characterized, of which the structure of 3·CHCl3 has been established by X-ray crystallography. The molecular structure of 3 shows that the selenophosphato-cavitand adopts C 4v bowl-shaped conformation with four P=Se bonds oriented toward the molecular cavity. Three selenophosphatocavitands [R2CHC6HR1O2PSePh]4 (R1 = H, R2 = CH2CH2Ph, 1; R1 = CH3, R2 = CH3, 2; R1 = CH3, R2 = C2H5, 3) were synthesized and spectroscopically characterized, of which the structure of 3·CHCl3 has been established by X-ray crystallography.

  用二氯苯基膦处理吡啶中的一系列取代的间苯二酚[4]炔，然后加入硒粉，形成相应的硒磷酸盐[R2CHC6HR1O2PSePh]4（R1 ；= H，R2 = CH2CH2Ph，1；R1 = CH3，R2 = CH3，2；R1 = CH3，R2 = C2H5，3），收率中等。所有化合物的光谱特征均已确定，其中 3-CHCl3 的结构已通过 X 射线晶体学确定。3 的分子结构显示，硒磷酰-卡维坦采用 C 4v 碗形构象，四个 P=Se 键朝向分子空腔。三种硒磷酸盐[R2CHC6HR1O2PSePh]4（R1 = H，R2 = CH2CH2Ph，1；R1 = CH3，R2 = CH3，2；R1 = ；R1 = CH3,R2 = C2H5,3）的合成和光谱特性，其中 3-CHCl3 的结构已通过 X 射线晶体学确定。
• Syntheses and structures of thiophosphorylatocavitands and their reactivity towards first-row transition metal halides
  作者：Xiao-Li Liu、Jing-Long Liu、Nian-Nian Wang、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/24701556.2020.1749073

  日期：2020.12.1

  Science ®] , [Google Scholar]]arene (2) with PPhCl2 and subsequent in situ oxidation with sulfur powder afforded a series of new thiophosphorylatocavitands 1a–1d or 2a–2d, respectively. Molecular structures of 1a⋅C3H6O, 1d⋅C3H6O⋅CH4O, 2a⋅2C2H6O⋅2H2O, and 2b⋅2C4H8O have been determined by X-ray diffraction analysis, which showed the C4v stereoisomer with the four P = S bonds oriented towards the molecular

  摘要 间苯二酚的两步反应[ 4 Winkler，HDF；Dzyuba，EV；斯考洛兹（JAW）；NK Beyeh；Rissanen，K .；Schalley，CA 在间苯二芳烃和吡咯芳烃胶囊上进行气相H / D交换反应：质子通过一维Grotthuss传递。化学 科学 2011，2，615 - 624。DOI：10.1039 / C0SC00539H。[Crossref]，[Web ofScience®]，[  Google Scholar] ] arene（1）或甲基间苯二酚[4 Winkler，HDF；Dzyuba，EV；斯考洛兹（JAW）；NK Beyeh；Rissanen，K .；Schalley，CA 在间苯二芳烃和吡咯芳烃胶囊上进行气相H / D交换反应：质子通过一维Grotthuss传递。化学 科学 2011，2，615 - 624。DOI：10.1039 / C0SC00539H。[Crossref]，[Web