2,3,6-trimethyl-4-nitrophenyl acetate | 909572-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-4-nitrophenyl acetate
• 英文别名: (2,3,6-Trimethyl-4-nitrophenyl) acetate；(2,3,6-trimethyl-4-nitrophenyl) acetate
• CAS: 909572-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: LSEGJGVQCWPDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-4-nitrophenyl acetate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以78%的产率得到4-amino-2,3,6-trimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对酰基辅酶A具有抑制活性的新型四氢异喹啉衍生物：胆固醇酰基转移酶和脂质过氧化。

  摘要：

  为了找到具有抗脂质过氧化活性的新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，合成并评估了一系列四氢异喹啉衍生物。具有在3位上具有N-（4-羟基-2,3,5-三甲基苯基）氨基甲酰基部分和在2位上具有辛酰基部分的化合物（7）被证明具有比2更高的消泡细胞形成活性。和抗脂质过氧化活性可与Pactimibe媲美，但几乎不经口服吸收。为了提高其生物利用度，缩短了2位的酰基链，并在7位的7位引入了各种极性或碱性部分。在合成的衍生物中，（S）-7-二甲基氨基-N-（4-羟基） -2,3,5-三甲基苯基）-2-异丁酰基-1,2,3，4-四氢异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐（21）显示约16倍强的抗泡沫细胞形成活性，3倍强的肝ACAT抑制活性，相似的抗低密度脂蛋白（LDL）氧化活性和2倍强效与Pactimibe相比，通过氧化应激对巨噬细胞死亡的保护活性。在大鼠和狗中以10 mg / kg口服给药后，化合物21被

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1066
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-4-nitrophenol 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 2,3,6-trimethyl-4-nitrophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对酰基辅酶A具有抑制活性的新型四氢异喹啉衍生物：胆固醇酰基转移酶和脂质过氧化。

  摘要：

  为了找到具有抗脂质过氧化活性的新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，合成并评估了一系列四氢异喹啉衍生物。具有在3位上具有N-（4-羟基-2,3,5-三甲基苯基）氨基甲酰基部分和在2位上具有辛酰基部分的化合物（7）被证明具有比2更高的消泡细胞形成活性。和抗脂质过氧化活性可与Pactimibe媲美，但几乎不经口服吸收。为了提高其生物利用度，缩短了2位的酰基链，并在7位的7位引入了各种极性或碱性部分。在合成的衍生物中，（S）-7-二甲基氨基-N-（4-羟基） -2,3,5-三甲基苯基）-2-异丁酰基-1,2,3，4-四氢异喹啉-3-羧酰胺盐酸盐（21）显示约16倍强的抗泡沫细胞形成活性，3倍强的肝ACAT抑制活性，相似的抗低密度脂蛋白（LDL）氧化活性和2倍强效与Pactimibe相比，通过氧化应激对巨噬细胞死亡的保护活性。在大鼠和狗中以10 mg / kg口服给药后，化合物21被

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1066

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline Compound and Medicinal Use Thereof
  申请人：Takahashi Kenji

  公开号：US20100022582A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的ACAT抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式(I)表示的新化合物（其中每个符号如规范中所述）及其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP1857444A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异 ACAT 抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式（I）（其中各符号如说明书所述）表示的新型化合物及其药学上可接受的盐。
• EP1857444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——