3-Amino-1-(2-hydroxy-ethylsulfamoyl)-benzol | 436095-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1-(2-hydroxy-ethylsulfamoyl)-benzol
• 英文别名: 3-amino-N-(2-hydroxyethyl)-benzenesulphonamide；3-amino-N-(2-hydroxyethyl)-benzenesulfonamide；3-amino-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 436095-41-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD04035377
• 分子量: 216.261
• InChiKey: ZYQQGZOGGNWGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸吡哆醛 、 3-Amino-1-(2-hydroxy-ethylsulfamoyl)-benzol 以21%的产率得到6-[3-(2-Hydroxyethylsulfamoyl)phenylazo]-pyridoxal-5-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为I，及其在药学上可接受的衍生物Cx，其中R1和R2的定义如披露中所述，可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06638921B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzenesulfonamide 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the named product (0.77 g, 100%)的产率得到3-Amino-1-(2-hydroxy-ethylsulfamoyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药理学上可接受的盐和前药，其中：Ar1和Ar2=芳基或杂芳基；a=0到5；R1=烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、羟基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、酰胺基、烷氧羰胺基、烷基磺酰基、烷基磺酰胺基和氰基，其中a>1时，每个R1相同或不同；b=0到5；R2=烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、羟基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、酰胺基、烷氧羰胺基、烷基磺酰基、烷基磺酰胺基和氰基，其中b>1时，每个R2相同或不同；V=(CR3aR3b)pSO2N(R3b)X和(CR3aR3b)pN(R3b)SO2(X)；W=NR4a、O、S、S═O、SO2和C(R4aR4b)2；X=羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、芳基氧基烷基、聚烷基二醇残基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基和被≧1个NR8R9基取代的烷基，其中R8和R9+氮原子形成饱和或部分不饱和的杂环基，该杂环基可以选择地进一步取代为≧1个取代基，所述取代基选择自烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基和羟基；Y和Z各自═(CR5aR5b)n1、C═O、SO2、C(═O)NR5a、C(═O)NR5aSO2或C═O(R5aR5b)n2；R3a、R3b、R4a、R4b、R5a和R5b各自为氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；n1和n2各自为0到2；p=0到2；它们是钾通道KCNQ2、KCNQ3和/或KCNQ2/3的优良选择性调节剂，可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病。

  公开号：

  US20120065270A1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• Disazo dyestuff sulphuric acid ester
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04247460A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  A dyestuff particularly for synthetic fibers of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 ' denotes hydrogen, methyl, ethyl or cyclohexyl, R.sub.2 ' denotes chlorine, methoxy, methyl, ethoxy, ethyl, trifluoromethyl or acetylamino, R.sub.3 ' denotes hydrogen, methyl, methoxy, ethyl and ethoxy, R.sub.4 ' denotes hydrogen, methyl, methoxy, ethyl and ethoxy, R.sub.5 ' denotes hydrogen, methyl, methoxy, chlorine or phenyl, R.sub.6 ' denotes hydrogen or methyl, R.sub.7 ' denotes hydrogen, methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl and 2-hydroxybutyl, m' denotes 0 or 1 and X denotes optionally branched C.sub.2 to C.sub.4 alkylene.

  一种用于合成纤维的染料，其化学式为##STR1##其中R.sub.1'表示氢，甲基，乙基或环己基，R.sub.2'表示氯，甲氧基，甲基，乙氧基，乙基，三氟甲基或乙酰氨基，R.sub.3'表示氢，甲基，甲氧基，乙基和乙氧基，R.sub.4'表示氢，甲基，甲氧基，乙基和乙氧基，R.sub.5'表示氢，甲基，甲氧基，氯或苯基，R.sub.6'表示氢或甲基，R.sub.7'表示氢，甲基，乙基，2-羟乙基，2-羟丙基和2-羟丁基，m'表示0或1，X表示可选的支链C.sub.2到C.sub.4烷基。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• Pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Goetschi Erwin

  公开号：US20050282827A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to the manufacture of such compounds and compositions, and to methods of treating or preventing acute and/or chronic central nervous system disorders by administering such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所定义的，并且涉及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物，制造这种化合物和组合物的方法，以及通过给予这种化合物来治疗或预防急性和/或慢性中枢神经系统疾病的方法。