methyl 4-chloro-2-vinylbenzoate | 131001-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-vinylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-ethenylbenzoate
• CAS: 131001-87-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: SJLJTKMNCJWSNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-vinylbenzoate 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-chloroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Izumi, Taeko; Nishimoto, Yasuhiro; Kohei, Kunihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1419 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 methyl 4-chloro-2-vinylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的铜催化模块化氨基氧化：获得各种含1,2-氨基氧的骨架。

  摘要：

  已经实现了使用O-酰基羟胺的铜催化的烯烃氨基氧合反应，以快速和模块化地获得各种含1，2-氨基氧的分子。这种转化适用于在末端和内部烯烃上使用醇，羰基，肟和硫代羧酸作为亲核试剂。温和的反应条件可耐受各种官能团，包括醚，酯，酰胺，氨基甲酸酯和卤化物。该反应方案允许以游离胺作为O-苯甲酰基羟胺的前体开始，以消除它们的分离和纯化，从而有助于更广泛的合成用途。机理研究表明，取决于不同的氧亲核试剂，氨基氧合反应可能涉及不同的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02885

文献信息

• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2385036A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R1 represents a carboxyl group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X1 represents a carbonyl group; X2 represents a bonding hand; X3 represents a bonding hand; X4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通式（1）代表的 N-酰基蒽酸衍生物或其盐可用于预防或治疗与胶原蛋白过度生成有关的疾病。(式中，R1 代表羧基或类似物；R2 代表氢原子或类似物；R3 代表任选取代的芳基或类似物；X1 代表羰基；X2 代表键手；X3 代表键手；X4 代表键手或类似物；A 代表任选取代的苯基或类似物)。
• Rapid Synthesis of 3-Methyleneisoindolin-1-ones via Metal-Free Tandem Reactions of Ester-Functionalized Aziridines
  作者：Siyang Xing、Changkun Jin、Panpan Zhang、Jingmeng Yang、Yuxia Liang、Xinglian Ao、Wenyi Pi、Kui Wang、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02974

  日期：2024.4.5

  We have disclosed a novel metal-free tandem cyclization reaction for the synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones starting from ester-functionalized aziridines. This strategy can be effectively promoted by DBU and carboxylic acids. Mechanistically, it involves sequential ring opening of aziridines with carboxylic acids, lactamization, and elimination of carboxylic acids.

  我们公开了一种新颖的无金属串联环化反应，用于从酯官能化的氮丙啶开始合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮。 DBU和羧酸可以有效促进这一策略。从机理上讲，它涉及氮丙啶与羧酸的连续开环、内酰胺化和羧酸的消除。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05