3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butan-1-ol | 100669-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-(3',5'-Di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)-1-butanol；2,6-ditert-butyl-4-(4-hydroxybutan-2-yl)phenol
• CAS: 100669-72-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: FZKWFCZLVDZBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  339.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-[1-methyl-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pugovics, Osvalds; Kauss, Valerjans; Kalvinsh, Ivars, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 8, p. 1885 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 三聚乙醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以11.3%的产率得到3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of a one-stage synthesis of 2,6-di-tert-4-ethylbutylphenol from 2,6-di-tert-butylphenol

  摘要：

  Investigation of the catalyzed reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with ethanol, ethylene glycol, oligomeric glycols, and paraldehyde in a strongly basic medium permitted to develop a technologically suitable procedure for manufacture of 2,6-di-tert-4-ethyl-butylphenol, used in the synthesis of Antioxidant-425.

  DOI：

  10.1134/s1070363208090144

文献信息

• Interaction of functionally-substituted 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols with hydrohalic acids
  作者：A. E. Prosenko、A. A. Skorobogatov、O. I. Dyubchenko、P. I. Pinko、N. V. Kandalintseva、M. M. Shakirov、L. M. Pokrovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0169-y

  日期：2007.6

  Reactions of 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols containing OH, SH, COOH, and COOMe groups in their para substituents with hydrogen chloride and hydrohalic acids were studied. One-step transformations of 2,6-di-tert-butyl-4-(ω-hydroxyalkyl)phenols to the corresponding 4-(ω-halogenoalkyl)phenols, as well as of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid and its esters to phloretic acid were proposed

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。