S-amisulpride D-tartaric acid | 72005-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-amisulpride D-tartaric acid
• 英文别名: (S)-(-)-4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide D-tartrate；Benzamide, 4-amino-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy-, (-)-, (S-(R*,R*))-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)；4-amino-N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 72005-57-3
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 519.573
• InChiKey: TZPHEDZMFSJFOE-RBTVCSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿米舒必利 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 22.0~30.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 S-amisulpride D-tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORMS AND PRODUCTION METHODS THEREOF

  摘要：

  这些发明提供了(S)-(-)-阿米舒普利、(R)-(+)-阿米舒普利及其溶剂结晶形式的各种方面，以及制备它们的方法。在各种方面，这些发明还提供了拆分混合物阿米舒普利的方法。

  公开号：

  US20190169123A1

文献信息

• US6069165A
  申请人：——

  公开号：US6069165A

  公开（公告）日：2000-05-30
• CRYSTAL FORMS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20190169123A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The various aspects present inventions provide various crystalline forms of (S)-(−)-amisulpride, (R)-(+)-amisulpride, and solvates thereof and methods of making same. In various aspects, the inventions also provide methods of resolving racemic amisulpride.

  这些发明提供了(S)-(-)-阿米舒普利、(R)-(+)-阿米舒普利及其溶剂结晶形式的各种方面，以及制备它们的方法。在各种方面，这些发明还提供了拆分混合物阿米舒普利的方法。