(+/-)-7-Amino-3-(2-cyclopenten-1-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine | 129657-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-7-Amino-3-(2-cyclopenten-1-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-cyclopent-2-en-1-yltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 129657-48-3
• 化学式: C₉H₁₀N₆
• 分子量: 202.219
• InChiKey: JTVYNHNNWNCFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-Amino-3-(2-cyclopenten-1-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 在 四氧化锇 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+/-)-(1R*,2S*,3R*)-3-(7-Amino-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  Antiparasitic 3(4-amino benzotriazo-1-yl-)1,2-cyclopentanediols

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R代表氢原子；C.sub.1-4烷基；羟基COR^1，其中R^1代表氨基或C.sub.1-4烷氧基；或基团--CH_2R^2，其中R^2代表卤原子（例如氯或溴）、C.sub.1-4烷基硫醚，或叠氮基；X和Y分别独立地代表--CH--或--N；Z代表--CR^3，其中R^3是氢或C.sub.1-4烷基，或Z代表--N--；或其生理上可接受的盐、酯或其他生理功能衍生物，用于制备用于治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及式(I)的某些新化合物、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05039689A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 6-氯-N4-环戊基嘧啶-4,5-二胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-7-Amino-3-(2-cyclopenten-1-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antiparasitic 3(4-amino benzotriazo-1-yl-)1,2-cyclopentanediols

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R代表氢原子；C.sub.1-4烷基；羟基COR^1，其中R^1代表氨基或C.sub.1-4烷氧基；或基团--CH_2R^2，其中R^2代表卤原子（例如氯或溴）、C.sub.1-4烷基硫醚，或叠氮基；X和Y分别独立地代表--CH--或--N；Z代表--CR^3，其中R^3是氢或C.sub.1-4烷基，或Z代表--N--；或其生理上可接受的盐、酯或其他生理功能衍生物，用于制备用于治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及式(I)的某些新化合物、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05039689A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0368640A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom; a C1-4 alkyl group; a group COR1 wherein R' represents amino or C1 -4 alkoxy; or a group -CH2R2 wherein R2 represents a halogen atom (e.g. chlorine or bromine), C1-4 alkylthio, or azido; X and Y each independently represent -CH- or -N; and Z represents -CR3- wherein R3 is hydrogen or C1 -4 alkyl, or Z represents -N-; or a physiologically acceptable salt, ester or other physiologically functional derivative thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of a parasitic infection in a mammal, and to certain novel compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）化合物的用途 其中 R 代表 氢原子； C1-4 烷基 基团 COR1，其中 R' 代表氨基或 C1-4 烷氧基；或 基团 -CH2R2 其中 R2 代表卤素原子（如氯或溴）、C1-4 烷硫基或叠氮基； X 和 Y 各自独立地代表-CH- 或-N；以及 Z 代表-CR3-，其中 R3 为氢或 C1-4 烷基，或 Z 代表-N-； 或其生理上可接受的盐、酯或其它生理功能衍生物、 用于制造治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及某些新型的式 (I) 化合物、含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• US5039689A
  申请人：——

  公开号：US5039689A

  公开（公告）日：1991-08-13
• Antiparasitic 3(4-amino benzotriazo-1-yl-)1,2-cyclopentanediols
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05039689A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I) ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom; a C.sub.1-4 alkyl group; a group COR.sup.1 wherein R.sup.1 represents amino or C.sub.1-4 alkoxy; or a group --CH.sub.2 R.sup.2 wherein R.sup.2 represents a halogen atom (e.g. chlorine or bromine), C.sub.1-4 alkylthio, or azido, X and Y each independently represent --CH-- or --N; and Z represents --CR.sup.3, wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, or Z represents --N--; or a physiologically acceptable salt, ester or other physiologically functional derivative thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of a parasitic infection in a mammal, and to certain novel compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R代表氢原子；C.sub.1-4烷基；羟基COR^1，其中R^1代表氨基或C.sub.1-4烷氧基；或基团--CH_2R^2，其中R^2代表卤原子（例如氯或溴）、C.sub.1-4烷基硫醚，或叠氮基；X和Y分别独立地代表--CH--或--N；Z代表--CR^3，其中R^3是氢或C.sub.1-4烷基，或Z代表--N--；或其生理上可接受的盐、酯或其他生理功能衍生物，用于制备用于治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及式(I)的某些新化合物、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。