N-(3-(5-(2-((3-chloro-4-((2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 1160624-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(5-(2-((3-chloro-4-((2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[3-[5-[2-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1160624-16-7
• 化学式: C₃₁H₃₄ClN₇O₂S
• 分子量: 604.176
• InChiKey: FUROCHAVMOCTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)amine hydrochloride 、 N-(3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N-(3-(5-(2-((3-chloro-4-((2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。