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2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline | 49635-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline
英文别名
1-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine;1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzimidazol-2-amine
2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline化学式
CAS
49635-30-5
化学式
C10H10N4S
mdl
——
分子量
218.282
InChiKey
LRZJWHMJRPCFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline 、 cobalt(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72.5%的产率得到CoCl2(2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline)2
    参考文献:
    名称:
    源自 2-氨基苯并咪唑-噻唑啉配体的钴 (II) 配合物:合成、表征、晶体结构和抗菌活性研究
    摘要:
    作为我们正在进行的与 2-噻唑啉衍生物与过渡离子的配位化学相关的研究的一部分,我们报告了一类新的结构新颖的复合物的合成,其结构中含有 2-氨基苯并咪唑环。所得化合物 2-(2-氨基苯并咪唑-1-基)-2-噻唑啉 (BzTn) 和两种钴 (II) 配合物已通过物理测量进行结构表征。BzTn、[CoCl 2 (BzTn) 2 ] ( 1 ) 和[CoBr 2 (BzTn) 2 ] ( 2 )的晶体结构) 已通过单晶 X 射线衍射确定。在两种 Co(II) 配合物中,BzTn 通过苯并咪唑环的氮原子充当单齿配体。Co(II) 离子周围扭曲的四面体环境由两个卤化物离子完成。除此之外,筛选了新合成的化合物对 6 种细菌的抗菌活性:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌。B. subtilis, E. faecalis y P. aeruginosa。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2021.115390
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A General Synthesis of (4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-Heterocyclics
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1976-24043
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文献信息

  • US5972980A
    申请人:——
    公开号:US5972980A
    公开(公告)日:1999-10-26
  • US6001866A
    申请人:——
    公开号:US6001866A
    公开(公告)日:1999-12-14
  • [EN] METHOD FOR TREATING AND PREVENTING INFLAMMATION AND ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT ET DE PREVENTION DES INFLAMMATIONS ET DE L'ATHEROSCLEROSE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1997012613A1
    公开(公告)日:1997-04-10
    (EN) Inhibitors of 15-lipoxygenase (15-LO) are useful to treat and prevent inflammation or atherosclerosis. Preferred inhibitors have a ratio of 5-LO to 15-LO inhibitory activity of at least about 10 or more. Typical 15-LO inhibitors have the formulas (I), (a), (b), (IV), (V), and (VI) wherein R1, R2, R3, and R6 independently are hydrogen, alkyl, halo, cyano, nitro, alkoxy, amino, alkoxycarbonyl, carboxamido, alkoxymethyl and aminomethyl, and M is a cation; R10 is halo, amine, phenyl or substituted phenyl; R11 is hydrogen, SO2R12, alkyl, phenyl, substituted phenyl, or Het; and Het is a heterocyclic ring.(FR) Les inhibiteurs de 15-lipoxygénase (15-LO) sont utiles dans le traitement et la prévention des inflammations ou de l'athérosclérose. Les inhibiteurs à utiliser de préférence ont un apport d'activité d'inhibition de 5-LO à 15-LO d'au moins environ 10 ou plus. Les inhibiteurs de 15-LO typiques sont représentés par les formules ci-après (I), (a), (b), (IV), (V) et (VI) et dans lesquelles R1, R2, R3 et R6, considérés indépendamment, sont de l'hydrogène, un alkyle, halo, cyano, nitro, alkoxy, amino alkoxycarbonyle, carboxamido, alkoxyméthyle et aminométhyle, et M représente un cation; R10 est un halo, amine, phényle ou phényle substitué; R11 est de l'hydrogène, SO2R12, un alkyle, phényle, phényle substitué, ou Het; et Het est un noyau hétérocyclique.
  • A General Synthesis of (4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-Heterocyclics
    作者:R. D. HAUGWITZ、B. V. MAURER、A. J. MARTINEZ、G. A. JACOBS、V. L. NARAYANAN
    DOI:10.1055/s-1976-24043
    日期:——
  • Cobalt(II) complexes derived from a 2-aminobenzimidazole-thiazoline ligand: Synthesis, characterization, crystal structures and antimicrobial activity studies
    作者:M. Moreno-Alvero、F. Luna-Giles、F.J. Barros-García、E. Viñuelas-Zahínos、M.C. Fernández-Calderón
    DOI:10.1016/j.poly.2021.115390
    日期:2021.10
    derivatives with transition ions, we report the synthesis of a new class of structurally novel complexes containing in their structures a 2-aminobenzimidazole ring. The resulting compound, 2-(2-aminobenzimidazole-1-yl)-2-thiazoline (BzTn), and two cobalt(II) complexes have been structurally characterized by means of physical measurements. The crystal structures of BzTn, [CoCl2(BzTn)2] (1) and [CoBr2(BzTn)2]
    作为我们正在进行的与 2-噻唑啉衍生物与过渡离子的配位化学相关的研究的一部分,我们报告了一类新的结构新颖的复合物的合成,其结构中含有 2-氨基苯并咪唑环。所得化合物 2-(2-氨基苯并咪唑-1-基)-2-噻唑啉 (BzTn) 和两种钴 (II) 配合物已通过物理测量进行结构表征。BzTn、[CoCl 2 (BzTn) 2 ] ( 1 ) 和[CoBr 2 (BzTn) 2 ] ( 2 )的晶体结构) 已通过单晶 X 射线衍射确定。在两种 Co(II) 配合物中,BzTn 通过苯并咪唑环的氮原子充当单齿配体。Co(II) 离子周围扭曲的四面体环境由两个卤化物离子完成。除此之外,筛选了新合成的化合物对 6 种细菌的抗菌活性:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌。B. subtilis, E. faecalis y P. aeruginosa。
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