6-methylpyridine-2-carbaldehyde 2-pyridylhydrazone | 63697-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methylpyridine-2-carbaldehyde 2-pyridylhydrazone
• 英文别名: 1-(2'-Pyridyl)-3-<2'-methyl-pyridyl-(6')>-1,2-diaza-propen-(2)；N-[(E)-(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 63697-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• mdl: MFCD00998251
• 分子量: 212.254
• InChiKey: KWLARNLYUWUTFK-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methylpyridine-2-carbaldehyde 2-pyridylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Pellerano; Savini; Massarelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 645 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medicinal uses of hydrazones
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030092716A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds having a structure according to Formula (I): 1 are effective in a method of increasing erythropoietin and vascularization of tissue in a subject in need thereof.

  具有如下式（I）所示结构的化合物在增加促红细胞生成素和血管化组织的方法中对需要的受试者有效。
• PELLERANO, C.;SAVINI, L.;MASSARELLI, P., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 9, 645-654
  作者：PELLERANO, C.、SAVINI, L.、MASSARELLI, P.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 2-ACYLPYRIDIN-$g(a)-(N)-HETARYLHYDRAZONE SOWIE DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：DEUTSCHES AUSSÄTZIGEN HILFSWERK E.V.

  公开号：EP0313630A1

  公开（公告）日：1989-05-03
• US6660737B2
  申请人：——

  公开号：US6660737B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• [EN] SUBSTITUTED 2-ACYLPYRIDIN- alpha -(N)-HETARYLHYDRAZONES AND MEDICAMENTS CONTAINING SAME
  申请人：DEUTSCHES AUSSÄTZIGEN HILFSWERK E.V.

  公开号：WO1988008842A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  (EN) Substitued 2-acylpyridin-$g(a)-(N)-hetarylhydrazones are suitable active principles for the treatment of microbial and in particular mycobacterial diseases and for the treatment of malaria and malignant tumours. These compounds exhibit a pronounced synergistic efficacy in combination with inhibitors of folatsynthase, dihydrofolic acid reductase, DNA synthesis and RNA synthesis.(FR) Des 2-acylpyridin-$g(a)-(N)-hetarylhydrazones substituées conviennent comme substances actives pour le traitement de maladies microbiennes, en particulier mycobactériennes, pour le traitement de la malaria ou de tumeurs malignes. Ces composés ont une efficacité synergétique marquée en combinaison avec des inhibiteurs de la folatsynthase, de la reductase d'acide dihydrofolique, de la synthèse d'ADN et de la synthèse d'ARN.