N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide | 312917-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 312917-81-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01534092
• 分子量: 360.436
• InChiKey: BMNWHBHOSZNVSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和作用方式的新型2-（4-氨基苯基）苯并噻唑衍生物以半卡巴zone和硫代半卡巴moiety作为有效的抗菌剂

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列带有半卡巴zone和硫代半卡巴zone部分的取代苯并噻唑的新系列，并评估了它们的抗菌活性和可能的​​作用方式。通过1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。结果表明，化合物SC06，SC09，TS05和TS07对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均具有有效的抗菌活性。化合物TS05对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的活性最高，MIC值为3.91、7.81和1.56 µg / ml 。， 分别。针对临床相关病原体金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行的细胞质膜通透性测定，FACS研究以及DNA结合测定的结果表明，此类化合物具有膜扰动以及细胞内作用方式。另外，测量化合物的溶血活性，表明它们的细胞毒性低。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1479-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and mode of action of some benzothiazole derivatives bearing an amide moiety as antibacterial agents

  摘要：

  最有效化合物苯噻唑携带酰胺基团A07的示意轮廓，显示其抗菌活性及作用方式。

  DOI：

  10.1039/c4ra02649g