1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolidine | 4122-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-oxiranylmethyl-pyrrolidine；1-Oxiranylmethyl-pyrrolidin
• CAS: 4122-80-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD06796924
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WRGDZAIBNCGSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (±)-2,2'-disulfanediylbis(3-(pyrrolidin-1-yl)propane-2,1-diyl)bis(piperidine-1-carbodithioate)
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸的创新性二硫化物酯作为妇女控制的避孕杀微生物剂：一种生物等位线方法

  摘要：

  为了不断发现有效，局部，双重功能，非表面活性剂的避孕阴道杀菌剂，开发了一系列新的2,2'-二硫代二基双（3-（取代-1-基）丙烷-2,1-二基）通过使用生物立体异构方法设计了二取代-1-碳二硫代盐。合成了33种化合物，有趣的是，大多数化合物具有多种活性：在最小有效浓度为1-0.001％的情况下，它们是杀精子剂，在对药物敏感和耐药的毛滴虫菌株中的最小抑菌浓度（MIC）范围为： 10.81-377.64和10.81-754.14μ中号，分别和杀真菌在MIC 7.93-86.50μ中号。还发现这些化合物在体外对人宫颈（HeLa）上皮细胞和阴道菌群（乳酸杆菌）无细胞毒性。最有前途的化合物2,2'-二亚磺二基双（3-（吡咯烷-1-基）丙烷-2-2,1-二基）二吡咯烷-1-碳二硫代酸酯（5）的杀精活性比市售产品高15倍杀精子剂Nonoxynol-9（N-9），也显示出杀菌力。为了确定杀精子活性所需的常

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500291
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环氧氯丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  高哌嗪衍生的女性控制的阴道滴虫酸避孕药：结构-活动关系的补充。

  摘要：

  背景技术在我们先前的工作中，已经合成了几种哌嗪衍生的双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物和二硫代氨基甲酸的二硫化物酯，并评估了它们的杀精和杀微生物功效。这些研究为开发处于临床前阶段的双重活性阴道杀菌剂提供了一些有希望的化合物。目的本研究的主要目的是对双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（4-15）和2,2'-二硫代二烷基双（3-（取代的-1-基）丙烷-2,1-二基）进行设计合成和生物学评估。作为非表面活性剂分子的二取代-1-碳二硫酸酯（19-28），能够消除阴道毛滴虫以及不可逆地快速固定100％人类精子。方法杀菌，抗毛滴虫，按照报道的方法进行了合成化合物的细胞毒性和生物相容性研究。结果发现双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（表1中的4-15）中，化合物4（MEC 0.02 mM）是最理想的杀精子活性，因为它的活性比Nonoxynol-9（N-9）高40倍，并且对阴道毛滴虫（MIC 0.02＆1.10 mM

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524094429

文献信息

• A Facile Solid-Phase Synthesis of Substituted 2(5<i>H</i>)-Furanones with Sulfone Traceless Linker
  作者：Shou-Ri Sheng、Pei-Gang Huang、Wei Zhou、Hai-Rong Luo、Shu-Ying Lin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.1055/s-2004-834804

  日期：——

  A novel solid-phase synthetic method for substituted 2(5H)-furanones with traceless sulfone linker strategy has been developed. The products were obtained in good yields and excellent purities.

  开发了一种新的固相合成方法，用于具有无痕砜接头策略的取代 2(5H)-呋喃酮。以良好的收率和优良的纯度获得了产物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10a-Azalide compound
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目标]: 提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如，耐药性肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 [解决方案]: 一种新的10a-氮杂环十二元化合物，其公式表示为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或用于其制备的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此，该化合物可用作传染病治疗剂。
• Modified conjugated diene polymer, method of producing it and rubber composition comprising the same
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1099711A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  A novel modified conjugated diene polymer is obtained by polymerizing a conjugated diene compound with a specified catalyst consisting of components (a)-(c) and then reacting with at least one specified compound selected from the group consisting of components (d)-(l), and has a content of cis-1,4-bond of not less than 85% and a ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight of not more than 4. And also, a rubber composition comprises the modified conjugated diene polymer a rubber ingredient.

  一种新型改性共轭二烯聚合物是通过将共轭二烯化合物与由组分(a)-(c)组成的特定催化剂进行聚合，然后与至少一种选自组分(d)-(l)组成的特定化合物进行反应而得到的，其顺式-1,4-键含量不低于 85%，重量平均分子量与数量平均分子量之比不超过 4。 此外，一种橡胶组合物包含该改性共轭二烯聚合物作为橡胶成分。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。