5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one | 888958-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 888958-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: MKQNGRPRHVXONX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 沃塞洛托
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF VOXELOTOR
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE VOXÉLOTOR

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备沃克索托或其盐或溶剂合物的方法，该方法包括使用化合物的公式(I)或(I')或其盐或溶剂合物。

  公开号：

  WO2020127924A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酰氯 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF VOXELOTOR
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE VOXÉLOTOR

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备沃克索托或其盐或溶剂合物的方法，该方法包括使用化合物的公式(I)或(I')或其盐或溶剂合物。

  公开号：

  WO2020127924A1

文献信息

• An Adler–Becker oxidation approach to vinigrol
  作者：Jason G.M. Morton、Laura D. Kwon、John D. Freeman、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.134

  日期：2009.4

  Detailed in this Letter is an Adler–Becker oxidation strategy towards vinigrol. The effects of substitution were shown to greatly impact successes of both the oxidative dearomatization and Diels–Alder reactions.

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133446A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的咪唑噻二唑化合物，其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作药物。
• Efficient and Selective Reduction Protocols of the 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxan-4-one Functional Group to Readily Provide Both Substituted Salicylaldehydes and 2-Hydroxybenzyl Alcohols
  作者：Naval Bajwa、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/jo0601664

  日期：2006.4.1

  Two complementary procedures have been developed that selectively allow for the synthesis of either substituted salicylaldehydes or the corresponding 2-hydroxylbenzyl alcohols upon treatment of the 2,2-dimethyl- 1,3-benzodioxan-4-one functional group with DIBAL-H or LAH, respectively.
• US9862730B2
  申请人：——

  公开号：US9862730B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LA PROTÉASE 4 (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163244A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, Rx, R1, R2, R3, X1, X2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.