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N'-[methoxy-(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-N-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethane-1,2-diamine | 1609957-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[methoxy-(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-N-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
英文别名
——
N'-[methoxy-(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-N-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1609957-89-2
化学式
C19H27N5O
mdl
——
分子量
341.456
InChiKey
IZVHDWMESSQLDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[methoxy-(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-N-[2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethane-1,2-diamine 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 、 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    与钴的氧化态无关的多齿配体的独家选择性:位阻对双氧结合和苯恶嗪酮合酶活性的影响†
    摘要:
    本报告描述了合成,表征,晶体结构和两个过氧桥接羰基二钴的phenoxazinone合酶活性的研究(III)络合物,[CO 2(L 1)2(μ-O 2)](CLO 4)4 · 2CH 3 CN(1)和[CO 2(L 2)2(μ-O 2)](CLO 4)4(2),以及三个单核钴(II)配合物,[CO(L 3)(CH 3 CN )](ClO 4)2(3),[Co(L 4)(H 2 O)](ClO 4)2(4)和[Co(L 5)(H 2 O)](ClO 4)2(5),来自五齿形配体L 1 –L 5,它们是三胺与2-乙酰基吡啶或2-吡啶甲醛(6-甲基-2-吡啶甲醛)的1:2缩合产物。X射线晶体学揭示了配体的非环状席夫二价基形式对杂环类似物的唯一选择性,并且发现该选择性对钴的氧化态不敏感。其他第一排过渡金属已经以其配合物中的任何一种配体形式进行了表征,但它对本研究中建立的钴具有特异性。从它们的晶体结构
    DOI:
    10.1039/c3dt53546k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与钴的氧化态无关的多齿配体的独家选择性:位阻对双氧结合和苯恶嗪酮合酶活性的影响†
    摘要:
    本报告描述了合成,表征,晶体结构和两个过氧桥接羰基二钴的phenoxazinone合酶活性的研究(III)络合物,[CO 2(L 1)2(μ-O 2)](CLO 4)4 · 2CH 3 CN(1)和[CO 2(L 2)2(μ-O 2)](CLO 4)4(2),以及三个单核钴(II)配合物,[CO(L 3)(CH 3 CN )](ClO 4)2(3),[Co(L 4)(H 2 O)](ClO 4)2(4)和[Co(L 5)(H 2 O)](ClO 4)2(5),来自五齿形配体L 1 –L 5,它们是三胺与2-乙酰基吡啶或2-吡啶甲醛(6-甲基-2-吡啶甲醛)的1:2缩合产物。X射线晶体学揭示了配体的非环状席夫二价基形式对杂环类似物的唯一选择性,并且发现该选择性对钴的氧化态不敏感。其他第一排过渡金属已经以其配合物中的任何一种配体形式进行了表征,但它对本研究中建立的钴具有特异性。从它们的晶体结构
    DOI:
    10.1039/c3dt53546k
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文献信息

  • Exclusive selectivity of multidentate ligands independent on the oxidation state of cobalt: influence of steric hindrance on dioxygen binding and phenoxazinone synthase activity
    作者:Anangamohan Panja
    DOI:10.1039/c3dt53546k
    日期:——
    the acyclic Schiff dibasic form of the ligands over the heterocyclic analogues, and this selectivity is found to be insensitive to the oxidation state of cobalt. Other first row transition metals have been characterized in either form of the ligands in their complexes but it is specific for cobalt established in the present study. The pronounced effect of the methyl substitutions is observed from their
    本报告描述了合成,表征,晶体结构和两个过氧桥接羰基二钴的phenoxazinone合酶活性的研究(III)络合物,[CO 2(L 1)2(μ-O 2)](CLO 4)4 · 2CH 3 CN(1)和[CO 2(L 2)2(μ-O 2)](CLO 4)4(2),以及三个单核钴(II)配合物,[CO(L 3)(CH 3 CN )](ClO 4)2(3),[Co(L 4)(H 2 O)](ClO 4)2(4)和[Co(L 5)(H 2 O)](ClO 4)2(5),来自五齿形配体L 1 –L 5,它们是三胺与2-乙酰基吡啶或2-吡啶甲醛(6-甲基-2-吡啶甲醛)的1:2缩合产物。X射线晶体学揭示了配体的非环状席夫二价基形式对杂环类似物的唯一选择性,并且发现该选择性对钴的氧化态不敏感。其他第一排过渡金属已经以其配合物中的任何一种配体形式进行了表征,但它对本研究中建立的钴具有特异性。从它们的晶体结构
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