N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]trifluoroacetamide | 13230-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-hydroxyphenethyl)acetamide；N-trifluoroacetyltyramine；4-(2-trifluoroacetylaminoethyl)phenol；2,2,2-Trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 13230-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: FKORNNKNNHEZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]trifluoroacetamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE ANALOGUES AND USE THEREOF FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING AND ANALYSIS
  [FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE SÉQUENÇAGE ET L'ANALYSE D'ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019178393A9
• 作为产物：
  描述：

  P-氨基苯乙醚 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Diaryl antimicrobial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式为：##STR1##的二芳基抗微生物化合物，其中G，E，L，J，q，m，X，Ar，W，p，n和A的含义如此处所述，以及含有该化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们在治疗细菌感染中的应用。

  公开号：

  US05773469A1

文献信息

• Computational and Experimental Studies of Phthaloyl Peroxide-Mediated Hydroxylation of Arenes Yield a More Reactive Derivative, 4,5-Dichlorophthaloyl Peroxide
  作者：Andrew M. Camelio、Yong Liang、Anders M. Eliasen、Trevor C. Johnson、Changxia Yuan、Alex W. Schuppe、K. N. Houk、Dionicio Siegel

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01079

  日期：2015.8.21

  experimentally determined to possess enhanced reactivity, has expanded the scope of the reaction while maintaining a high level of tolerance for diverse functional groups. The reaction proceeds through a novel “reverse-rebound” mechanism with diradical intermediates. Mechanistic insight was achieved through isolation and characterization of minor byproducts, determination of linear free energy correlations, and

  用邻苯二甲酰过氧化试剂氧化芳烃提供了一种合成苯酚的新方法。通过计算预测并实验确定具有增强的反应性的新的，更具反应性的芳烃氧化剂4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物扩大了反应范围，同时保持了对各种官能团的高度耐受性。该反应通过具有双自由基中间体的新型“逆向反弹”机理进行。通过分离和表征次要副产物，确定线性自由能的相关性以及对芳烃的取代基效应进行计算分析，从而获得了机理上的见解，每一项都为通过双自由基途径进行的反应提供了额外的支持。
• Photochemical trifluoromethylation of tyramine and L-tyrosine derivatives
  作者：Kenneth L. Kirk、Mazakazu Nishida、Shozo Fujii、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82410-0

  日期：1992.11

  Ultraviolet irradiation (254 nm) of methanolic solutions of trifluoromethyl iodide (CF3I) in the presence of side-chain-protected tyramine and L-tyrosine results in trifluoromethylation of the aromatic ring. The presence of an amine base to neutralize HI formed during the reaction is essential. The electrophilic trifluoromethyl radical preferentially attacks the ring ortho to the phenolic group, and 3-trifluoromethyltyramine

  在侧链保护的酪胺和L-酪氨酸的存在下，对三氟甲基碘（CF 3 I ）的甲醇溶液进行紫外线照射（254 nm）导致芳环的三氟甲基化。胺碱的存在对中和反应过程中形成的HI是必不可少的。亲电子三氟甲基自由基优先攻击邻位至酚基的环，得到3-三氟甲基酪胺和3-三氟甲基-L-酪氨酸衍生物，产率分别为27％和33％。
• [EN] 3'-O-MODIFIED NUCLEOTIDE ANALOGUES WITH DIFFERENT CLEAVABLE LINKERS FOR ATTACHING FLUORESCENT LABELS TO THE BASE FOR DNA SEQUENCING BY SYNTHESIS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES 3'-O-MODIFIÉS AVEC DIFFÉRENTS LIEURS CLIVABLES POUR FIXER DES MARQUEURS FLUORESCENTS À LA BASE POUR LE SÉQUENÇAGE D'ADN PAR SYNTHÈSE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018183538A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein, inter alia, are nucleotide analogues, and methods of use thereof, having cleavable orthogonal linkers.

  本文披露了具有可切割正交连接物的核苷酸类似物及其使用方法，其中包括其他内容。
• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0781126B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1042287B1

  公开（公告）日：2005-04-20