octahydro-2a,5,6,8a-tetraaza-acenaphthylene | 215540-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: octahydro-2a,5,6,8a-tetraaza-acenaphthylene
• 英文别名: 3H,6H-2a,5,6,8a-Octahydro-tetraazacenaphthylene；3H,6H-2a,5,6,8a-octahydrotetraaza-acenaphthylene；3H,6H-octahydro-2a,5,6,8a-tetraazaacenaphthylene；1,4,7,9-Tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane
• CAS: 215540-27-5
• 化学式: C₈H₁₆N₄
• 分子量: 168.242
• InChiKey: CQGWCCLTPDONLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-2a,5,6,8a-tetraaza-acenaphthylene 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度轮环藤宁的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种高纯度轮环藤宁的制备方法。该方法按照以下的路线制备得到。本发明方法得到的轮环藤宁纯度高。同时，本发明方法大大降低能耗和动力费用，降低原料成本。大大提高反应速率；降低催化剂用量和反应温度，缩短了工艺耗时和降低了工艺成本；大量降低了酸的用量消耗，大大降低了对设备的损耗。提高了生产效率，产品质量达到了99.8%以上；用水合肼代替二乙烯三胺作水解反应，使工艺适合工业化生产。本发明方法环保、节约成本及绿色工业化。

  公开号：

  CN103360333B
• 作为产物：
  描述：

  乙烷-1,1,2,2-四醇 、 三乙烯四胺 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.5%的产率得到octahydro-2a,5,6,8a-tetraaza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂十二烷是合成用于金属离子如钆的大环螯合剂的前体，可以高效地在工业规模下制备成高纯度的产物。

  公开号：

  US06653470B1

文献信息

• CHELATE NANOEMULSION FOR MRI
  申请人：Port Marc

  公开号：US20130309176A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to an oil-in-water nanoemulsion composition for MRI, comprising: an aqueous phase, representing 70% to 90% by weight of the composition, advantageously 75% to 85% and more advantageously from 78% to 82% a lipid phase comprising an oil, representing 9.5% to 29.5% by weight of the composition, advantageously 14% to 25% and more advantageously 17% to 21%, a surfactant at the interface between the aqueous and lipid phases, the surfactant comprising at least one amphiphilic paramagnetic metal chelate and optionally an amphiphilic lipid; the total content of surfactant by weight relative to the oil being between 4% and 10% and advantageously between 5% and 8%; the total content of surfactant by weight relative to the composition being between 0.35% and 2.95% and advantageously between 0.5% and 2%; the oil comprising at least 70%, advantageously at least 80%, advantageously at least 95% by weight and especially at least 97% of saturated C6-C18, advantageously C6-C14 and more advantageously C6-C10 fatty acids.

  本发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液组合物，包括： 水相，表示组合物重量的70%至90%，优选75%至85%，更优选78%至82%； 脂相包括一种油，表示组合物重量的9.5%至29.5%，优选14%至25%，更优选17%至21%； 表面活性剂位于水相和脂相之间的界面上，表面活性剂包括至少一种两性磁性金属螯合物和可选的两性脂质； 相对于油的重量，表面活性剂的总含量在4%至10%之间，优选在5%至8%之间； 相对于组合物的重量，表面活性剂的总含量在0.35%至2.95%之间，优选在0.5%至2%之间； 油包括至少70%，优选至少80%，优选至少95%的饱和C6-C18，优选C6-C14，更优选C6-C10脂肪酸。
• Process for the preparation of decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene and functionalized derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014974A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of compound of formula (I A), decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]accnaphthylene and the corresponding functionalized compounds of general formula (1), intermediates for the preparation of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (II A) and corresponding derivatives (II), by preparation of compounds of general formula (III) and subsequent reduction thereof. 1

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I A），即十氢-2a,4a,6a,8a-四氮杂环戊[fg]环癸啶和一般化学式（1）的相应官能化化合物，用于制备1,4,7,10-四氮杂环十二烷（II A）及其衍生物（II），通过制备一般化学式（III）的化合物并随后对其进行还原。
• 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid derivatives as chelating agents
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US06342597B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds of formula (I) in which R is in which R is hydrogen, a straight or branched or cyclic C1-C6 alkyl group, unsubstituted or substituted by 1 to 10 oxygen atoms, or a C1-C20 alkyl group, optionally interrupted by a phenylene, in turn substituted by a straight or branched C1-C6 alkyl group, unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C7 alkyl groups; the phenylene group being unsubstituted or substituted by alkoxy, carboxy, sulfamoyl, hydroxyalkyl, amino groups; as well as its complexes with a bi- or trivalent metal ion having an atomic number from 20 to 31, 39, 42, 43, 44, 49, or from 57 to 83, as well as its salts with anions of physiologically acceptable organic acids chelated complexes of these compounds are used as contrast agents for nuclear magnetic resonance imaging.

  公式（I）中的化合物，其中R是氢，直链或支链或环状的C1-C6烷基基团，未取代或取代1至10个氧原子，或C1-C20烷基基团，可由苯基间断，而后由直链或支链C1-C6烷基基团取代或未取代，或取代1至3个C1-C7烷基基团；苯基团未取代或取代为烷氧基，羧基，磺胺酰，羟基烷基，氨基团；以及其与具有20至31，39，42，43，44，49的原子序数的双价或三价金属离子的络合物，或具有57至83的原子序数的金属离子的络合物，以及其与生理上可接受的有机酸阴离子的盐，这些化合物的螯合络合物用作核磁共振成像的造影剂。
• PowerfulN-Monoalkylation of Linear Tetraamines via Bisaminal Intermediates
  作者：G�raldine Claudon、Nathalie Le Bris、H�l�ne Bernard、Henri Handel

  DOI：10.1002/ejoc.200400459

  日期：2004.12

  The bisaminals obtained through the condensation of two linear tetraamines with glyoxal or pyruvic aldehyde were selectively alkylated with bromo- or α,ψ-dibromoalkanes in good yields at one of the secondary amino functions to give rise to N-monoalkylated tetraamines or linear octaamines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  通过两种线性四胺与乙二醛或丙酮醛缩合获得的二胺类用溴-或 α,ψ-二溴烷烃以良好的收率在仲氨基官能团之一处选择性烷基化以产生 N-单烷基化四胺或线性八胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Modes of complexation of bis-aminals of linear tetraamines with Group 6 metal carbonyls
  作者：Gwénaëlle Hervé、Nathalie Le Bris、Hélène Bernard、Jean-Jacques Yaouanc、Hervé des Abbayes、Henri Handel

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00232-6

  日期：1999.8

  On reaction with Group 6 metal carbonyls M(CO)6, vic type bis-aminals L, issued from the condensation of an α-dicarbonyl compound on a linear tetraamine, give rise to mononuclear cis-M(CO)4L complexes.

  与第6族金属羰基化合物M（CO）反应6，VIC型双-缩醛胺L，从α二羰基化合物的缩合的线性四胺发出，引起单核顺式-M（CO）4个大号络合物。