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2,6-diamino-4-heptyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 180537-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diamino-4-heptyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
英文别名
——
2,6-diamino-4-heptyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
180537-87-5
化学式
C14H20N4S
mdl
MFCD00425667
分子量
276.406
InChiKey
HDTXCDLHAUGAIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    547.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diamino-4-heptyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.03h, 生成 3,6-Diamino-2-benzoyl-4-heptyl-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    脂肪醛在合成 4-烷基-6-氨基-3,5-二氰基吡啶-2(1H)-硫酮中的用途
    摘要:
    脂肪醛与丙二腈和氰基硫代乙酰胺缩合得到 4-烷基-2,6-二氨基-3,5-二氰基-4H-噻喃,再循环生成 4-烷基-6-氨基3,5-二氰基吡啶-2(IH)-硫酮. 后者很容易被 α-卤代乙腈和 α-卤代苯乙酮 S-烷基化。
    DOI:
    10.1007/bf01431320
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺正辛醛丙二腈吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.5h, 以75%的产率得到2,6-diamino-4-heptyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    烷基取代的官能化4 H-硫吡喃,1,2-和1,4-二氢吡啶,2-烷基磺酰基吡啶,噻吩并[2,3-b]吡啶和环己-1,3-二烯的三组分合成
    摘要:
    脂族醛与CH-酸的三组分缩合反应提供了官能化的烷基取代的4 H-硫吡喃,1,2-和1,4-二氢吡啶,2-烷基磺酰基吡啶,噻吩并[2,3- b ]吡啶和环己-1, 3-二烯。
    DOI:
    10.1134/s1070363215050102
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文献信息

  • The use of aliphatic aldehydes for the synthesis of 4-alkyl-6-amino- 3,5-dicyanopyridine-2(1H)-thiones
    作者:N. G. Frolova、V. K. Zav'yalova、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/bf01431320
    日期:1996.4
    The condensation of aliphatic aldehydes with malononitrile and cyanothioacetamide gives 4-alkyl-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans which recyclize into 4-alkyl-6-amino3,5-dicyanopyridine-2(IH)-thiones. The latter are easily S-alkylated with α-haloacetonitriles and α-haloacetophenones.
    脂肪醛与丙二腈和氰基硫代乙酰胺缩合得到 4-烷基-2,6-二氨基-3,5-二氰基-4H-噻喃,再循环生成 4-烷基-6-氨基3,5-二氰基吡啶-2(IH)-硫酮. 后者很容易被 α-卤代乙腈和 α-卤代苯乙酮 S-烷基化。
  • Three-component synthesis of alkyl-substituted functionalized 4H-thiopyrans, 1,2- and 1,4-dihydropyridines, 2-alkylsulfanylpyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and cyclohexa-1,3-diene
    作者:I. V. Dyachenko、E. N. Karpov、V. D. Dyachenko
    DOI:10.1134/s1070363215050102
    日期:2015.5
    Three-component condensation of aliphatic aldehydes with CH-acids has afforded functionalized alkylsubstituted 4H-thiopyrans, 1,2- and 1,4-dihydropyridines, 2-alkylsulfanylpyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and cyclohexa-1,3-diene.
    脂族醛与CH-酸的三组分缩合反应提供了官能化的烷基取代的4 H-硫吡喃,1,2-和1,4-二氢吡啶,2-烷基磺酰基吡啶,噻吩并[2,3- b ]吡啶和环己-1, 3-二烯。
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