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4-ethoxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone | 67911-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4-Ethoxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-2H-pyridazin-3-on;4-ethoxy-5-(2-hydroxy-ethylamino)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one;4-Ethoxy-5-((2-hydroxyethyl)amino)-2-methylpyridazin-3(2H)-one;4-ethoxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylpyridazin-3-one
4-ethoxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
67911-04-0
化学式
C9H15N3O3
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
GNWPTNRLATXHOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,3-dihydro-1,4-oxazin-4-yl)-4-ethoxy-2-methyl-3(2H)-pyridazinone氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以12%的产率得到4-ethoxy-5--2-methyl-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    Photochemical oxidation of 4-ethoxy-2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone (emorfazone) by pyrimido(5,4-g)pteridine 5-oxide. An attempt to apply a functional chemical model for biological oxidations to drug-metabolism studies.
    摘要:
    对4-乙氧基-2-甲基-5-莫耳啉-3(2H)-吡唑酮(2)(Emorfazone)在1, 3, 7, 9-四正丁基-2, 4, 6, 8(1H, 3H, 7H, 9H)-嘧啶[5, 4-g]嘌呤四酮5-氧化物(1a)存在下进行紫外(UV)可见光照射,随后对反应混合物进行色谱分离,得到了5-(2, 3-二氢-1, 4-噁唑啉-4-基)-4-乙氧基-2-甲基-3(2H)-吡唑酮(3)、4-乙氧基-5-(2-羟基乙氨基)-2-甲基-3(2H)-吡唑酮(4)、4-乙氧基羰基-2-甲基-4-莫耳啉-3(2H)-吡唑酮(5)、4, 4'-双[4-乙氧基羰基-2-甲基-3(2H)-吡唑酮](6)及1, 3, 7, 9-四正丁基-2, 4, 6, 8(1H, 3H, 7H, 9H)-嘧啶[5, 4-g]嘌呤四酮(1b)。产物3是通过1a对2进行光化学脱氢反应产生的。形成产物4,即2的代谢物之一的莫耳啉环开环产物,被证明是在氧气和水分的存在下,通过3的自氧化以及后续的逐步开环反应形成的。新型的环缩产物5的形成涉及了在激发状态下,氧原子从1a转移到2。二聚体6被证明是通过进一步光解5而形成的次级产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1714
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