6-Hydroxymethyl-2,1-benzisothiazole | 108763-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-Hydroxymethyl-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: 2,1-Benzisothiazole-6-methanol；2,1-benzothiazol-6-ylmethanol
• CAS: 108763-56-0
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: PLFRBAQLZMPYDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化锰 、 6-Hydroxymethyl-2,1-benzisothiazole 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以1.45 g (89%)的产率得到2,1-Benzisothiazole-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins

  摘要：

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##

  公开号：

  US04734407A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,1-benzisothiazole-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以4.2 g (85%)的产率得到6-Hydroxymethyl-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins

  摘要：

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##

  公开号：

  US04734407A1

文献信息

• Synthesis of mono-functionalized S-diazocines via intramolecular Baeyer–Mills reactions
  作者：Miriam Schehr、Daniel Hugenbusch、Tobias Moje、Christian Näther、Rainer Herges

  DOI：10.3762/bjoc.14.257

  日期：——

  Herein we report a reliable method to synthesize mono-functionalized S-diazocines in reproducible yields via intramolecular Baeyer-Mills reactions. Diazocines exhibit excellent photoswitchable properties. As opposed to azobenzenes they are more stable in their cis configuration. Particularly in photopharmacology mono-functionalized diazocines should be potentially useful and superior to the frequently

  在此，我们报告了一种通过分子内 Baeyer-Mills 反应以可重复产率合成单官能化 S-重氮辛的可靠方法。重氮辛表现出优异的光可切换特性。与偶氮苯相反，它们的顺式构型更稳定。特别是在光药理学中，单官能化重氮辛应该具有潜在的用途，并且优于常用的偶氮苯，因为空间要求更高的顺式构型应该是无活性的，而细长的反式构型应该适合受体的紧密结合袋。因此，应该可以施用稳定的非活性化合物并在患病部位用可见光将其打开。迄今为止，仅公开了有限数量的重氮辛衍生物，其中大多数是对称官能化的。使用Baeyer-Mills反应合成重氮辛开辟了一条新颖且便捷的途径来获得不对称取代的重氮辛。
• Beta-Lactam-Antibiotika, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197294A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  Die Erfindung betrifft β-Lactamantibiotika der allgemeinen Formel (I) in welcher X, R', R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als oral wirksame Antibiotika.

  本发明涉及通式（I）的β-内酰胺类抗生素。 中 X、R'、R2、R3 和 R4 的含义，以及它们的制备工艺和在药物中的用途，特别是作为口服活性抗生素。
• US4734407A
  申请人：——

  公开号：US4734407A

  公开（公告）日：1988-03-29