2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)aniline | 69104-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)aniline
• 英文别名: 2-Aminophenylbenzthiazol-2-yl-sulfid；2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-aniline；2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)aniline
• CAS: 69104-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD09028351
• 分子量: 258.368
• InChiKey: DSRURMAFDMKRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101.5 °C
• 沸点：
  446.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)aniline 生成 2-(2-azido-phenylsulfanyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Lindley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Lindley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heteroaryl containing sulfides via enaminone ligand assisted, copper-catalyzed C–S coupling reactions of heteroaryl thiols and aryl halides
  作者：Yunyun Liu、Bin Huang、Xiaoji Cao、Dan Wu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c4ra07187e

  日期：——

  The C–S cross coupling reactions between electron deficient heteroaryl thiols and aryl halides have been smoothly performed to provide various heteroaryl containing sulfides in the presence of copper catalyst and enaminone ligand.

  在铜催化剂和烯胺酮配体的存在下，电子缺乏的杂环硫醇与芳基卤化物之间的C–S交叉偶联反应顺利进行，生成了多种含杂环的硫化物。
• Substrate-promoted ligand-free CuI catalyzed S-arylation of 2-mercaptobenzothiazoles with aryl iodides in water
  作者：Guozhen He、Yuan Huang、Yao Tong、Jie Zhang、Dan Zhao、Shuangli Zhou、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.096

  日期：2013.9

  A green and efficient method has been developed for the cross-coupling of 2-mercaptobenzothiazoles with aryl iodides in water. The reactions proceeded smoothly under ligand-free conditions in the presence of TBAB to give the corresponding products in good yields. The protocol showed good tolerance toward a variety of functional groups. A substrate-promoted mechanism for this catalytic reaction has been proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LINDLEY J. M.; METH-COHN O.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1978, NO 10, 1198-1204
  作者：LINDLEY J. M.、 METH-COHN O.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——
• Lindley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1198 - 1204
  作者：Lindley,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——