N,N'-diethyl-S-methyl-isothiourea | 161331-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N,N'-diethyl-S-methyl-isothiourea
• 英文别名: N,N'-Diaethyl-S-methyl-isothioharnstoff；methyl N,N'-diethylcarbamimidothioate
• CAS: 161331-40-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD19159688
• 分子量: 146.257
• InChiKey: RQXSCPGZWFMRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diethyl-S-methyl-isothiourea 、 L-鸟氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 216.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Cyclic and Acyclic Alkyl-Arginines

  摘要：

  Treatment of commercially available alkyl and cycloalkyl thioureas with methyl iodide provides the corresponding S-alkylisothiouronium iodide which reacts directly with ornithine to yield the title compounds.

  DOI：

  10.1080/00397919808005947
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-diethyl-S-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  De Meglio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 920 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin compounds comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, their preparations and uses thereof
  申请人：Chen Mao

  公开号：US20080182836A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed herein are a cephalosporin compound comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, the preparation and uses thereof. A method of preparing the cephalosporin compound as disclosed herein comprises reacting a starting cephalosporin comprising a C7 amino group and a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group with bromoacetyl bromide and then with a N,N′-bissubstituted thiourea. Methods of treating an infectious disease are also disclosed, comprising administering to a patient in need thereof the pharmaceutical composition disclosed herein.

  本发明公开了一种头孢菌素化合物，其包含一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分和一个C7硫脲乙酰氨基团，以及其制备方法和用途。制备所述头孢菌素化合物的方法包括：使一种起始头孢菌素（其包含一个C7氨基团和一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分）与溴乙酰溴反应，随后与N,N′-双取代硫脲反应。还公开了治疗感染性疾病的方法，包括向有需要的患者施用本发明所述的药物组合物。
• Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions
  作者：Kosuke Namba、Kohei Takeuchi、Atsushi Nakayama、Keiji Tanino

  DOI：10.1055/s-0035-1562478

  日期：——

  method for converting isothioureas into guanidines was developed. The use of amine salts of bis(trifluoromethanesulfonyl)imide as a nitrogen source was found to induce an efficient conversion under weak acidic conditions at 50 °C. The conversion was applicable to the various amines and carbamate-protected thioureas, and various carbamate-protected cyclic guanidines were obtained in high yields. In particular

  开发了一种将异硫脲转化为胍的有效方法。发现使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的胺盐作为氮源可在 50 °C 的弱酸性条件下诱导有效转化。该转化适用于各种胺类和氨基甲酸酯保护的硫脲，高产率得到各种氨基甲酸酯保护的环胍。特别是，双（三氟甲磺酰基）亚胺铵盐是一种有用的 N1 源，用于构建单保护的环胍。
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• Senning,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 1293 - 1296
  作者：Senning,A.

  DOI：——

  日期：——
• Noah, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2197
  作者：Noah

  DOI：——

  日期：——