methyl methylcarbamimidothioate | 44387-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: methyl methylcarbamimidothioate
• 英文别名: S-methyl-N-methyl-isothiourea；1,2-Dimethyl-isothiourea；N,S-dimethyl-isothiourea；N,S-Dimethyl-isothioharnstoff；methyl N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 44387-05-5
• 化学式: C₃H₈N₂S
• mdl: MFCD09859796
• 分子量: 104.176
• InChiKey: MVEAMNWCFZZFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl methylcarbamimidothioate 生成 N-Methyl-N'-hydroxy-guanidin-O-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hessing,A.; Peppmoeller,R., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1967, vol. 22, p. 820 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl methylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040063645A1

文献信息

• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。
• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  Quinazoline thiazolinone 衍生物具有CDK1抗增殖活性，可用作抗癌剂。
• Aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
  申请人：Genelabs Technologies, Inc.

  公开号：US07141680B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, and/or antifungal activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有抗菌和/或抗真菌活性的新型化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——