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N,N-dibutyloctanamine | 41145-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutyloctanamine
英文别名
octyldibutylamine;N,N-dibutyloctylamine;dibutyloctylamine;N,N-Dibutyloctan-1-amine
N,N-dibutyloctanamine化学式
CAS
41145-51-1
化学式
C16H35N
mdl
——
分子量
241.461
InChiKey
PMDQHLBJMHXBAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:85b597856aca098ae2a8bcd267f792c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴-2-丁烯N,N-dibutyloctanamine乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Schiefer, H.; Beger, J.; Lorenz, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 383 - 398
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N,N-dibutyloctanamine
    参考文献:
    名称:
    使用 Leuckart-Wallach 反应在亚临界水中简化、绿色合成叔胺
    摘要:
    本研究旨在将N,N-二取代甲酰胺的还原能力与亚临界水促进有机反应合成叔胺的能力相结合。在不同的温度、反应时间和试剂当量条件下,研究了醛的一锅直接还原胺化形成长链叔胺。当与亚临界水结合时,甲酰胺既充当氮源又充当还原剂,从而为叔胺提供绿色途径,而无需额外的金属或路易斯酸催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2022.154079
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文献信息

  • Selective N-alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facile synthesis of secondary and tertiary amines
    作者:Takashi Ikawa、Yuki Fujita、Tomoteru Mizusaki、Sae Betsuin、Haruki Takamatsu、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/c1ob06303k
    日期:——
    the one-pot hydrogenation of the nitro group and the reductive alkylation of the amines. While aliphatic amines were effectively converted to the corresponding tertiary amines under Pd/C-catalyzed conditions, Rh/C was a highly effective catalyst for the N-monoalkylation of aliphatic primary amines without over-alkylation to the tertiary amines. Furthermore, the combination of the Rh/C-catalyzed N-monoalkylation
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
  • PLATINUM COMPLEX CATALYZED TRANSFORMATION OF AMINE. N-ALKYLATION AND N-ALLYLATION USING PRIMARY ALCOHOLS
    作者:Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi、Hiroshi Ogawa、Yoshihisa Watanabe
    DOI:10.1246/cl.1986.293
    日期:1986.3.5
    Amines reacted with primary alcohols in the presence of a platinum complex catalyst at 120–180 °C to give N-alkylated or N-allylated compounds.
    在120-180°C下,胺类在铂络合物催化剂的存在下与伯醇反应,生成N-烷基化或N-烯丙基化产物。
  • Ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols with tertiary amines
    作者:Jiaying Luo、Mingyue Wu、Fuhong Xiao、Guojun Deng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.084
    日期:2011.5
    A highly selective phosphine-based ruthenium catalyst system efficiently catalyzes the direct amination of alcohols with aliphatic tertiary amines, yielding unsymmetric tertiary amines in yields up to 87%. Ligand and solvent both affect the reaction yields significantly. The reaction can be performed with a wide variety of functionalities.
    高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应,产生不对称叔胺,产率高达87%。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。
  • METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
    申请人:Balensiefer Tim
    公开号:US20100081798A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.
    本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程,首先将其与离子液体处理,然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物,特别是乙醇的过程,其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
  • [DE] DESTILLATION VON IONISCHEN FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] DISTILLATION OF IONIC LIQUIDS<br/>[FR] DISTILLATION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005068404A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Destillation ionischer Flüssigkeiten, bei welchem in einem Schritt en Druck unterhalb des Umgebungsdruckes eingestellt wird und in einem weitren Schritt die ionische Flüssigkeit auf eine Temperatur im Bereich von 60°C bis 350°C erwärmt wird. Das Verfahren dient insbesondere zur Reinigung ionischer Flüssigkeiten.
    该发明涉及一种离子液体蒸馏方法,其中在一步中将压力调节到低于环境压力,并在另一步中将离子液体加热至60°C至350°C范围内的温度。该方法主要用于清洁离子液体。
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