3-chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl) phenol | 773094-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl) phenol
• 英文别名: 3-Chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenol
• CAS: 773094-47-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: USOHAPHZMTWYNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl) phenol 在 palladium 10% on activated carbon diethylazododicarboxylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-{3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy) phenoxy]propoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH COMBINED CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND beta-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITIES FOR TREATMENT OF HEART DISEASE
  [FR] COMPOSES CONTENANT UN BLOQUEUR DES CANAUX CALCIQUES COMBINE A UN ANTAGONISTE DOLLAR G(B)-ADRENERGIQUE OU PRESENTANT DES ACTIVITES AGONISTES PARTIELLES UTILISES POUR TRAITER LES CARDIOPATHIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005016885A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3-二氧戊环 、 2-氯-4-羟基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl) phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH COMBINED CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND beta-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITIES FOR TREATMENT OF HEART DISEASE
  [FR] COMPOSES CONTENANT UN BLOQUEUR DES CANAUX CALCIQUES COMBINE A UN ANTAGONISTE DOLLAR G(B)-ADRENERGIQUE OU PRESENTANT DES ACTIVITES AGONISTES PARTIELLES UTILISES POUR TRAITER LES CARDIOPATHIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005016885A3

文献信息

• [EN] N, N'-SUBSTITUTED-1,3-DIAMINO-2-OXOPROPANE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE<br/>[FR] DERIVES -1,3-DIAMINO-2-OXOPROPANE N, N'-SUBSTITUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE DE CES COMPOSES ET UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005113525A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel ketone compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin 2) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin 2）抑制活性的新型酮化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。
• EGFR KINASE KNOCKDOWN VIA ELECTROPHILICALLY ENHANCED INHIBITORS
  申请人：MILLER Richard

  公开号：US20100144705A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are electrophilically enhanced kinase inhibitors. Also provided herein are methods of making and utilizing the same.

  本文提供了电亲性增强激酶抑制剂。本文还提供了制备和利用这些抑制剂的方法。
• US8426428B2
  申请人：——

  公开号：US8426428B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] COMPOUDS AND USES AS L-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND/OR ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DU CANAL CALCIUM DE TYPE P ET/OU EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL R & D CO LTD

  公开号：WO2012065527A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed in this invention are compounds and the uses as L-type calcium channel blocker and/or acetylcholinesterase inhibitor thereof. The uses of said compounds in the manufactures of a medicament for the treatment of cardiovascular diseases, apoplexy or senile dementia are also disclosed in the present invention.