5-hydroxyl-8-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline | 1293960-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxyl-8-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 5-Hydroxyl-8-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline；8-chloro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 1293960-96-9
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₂
• 分子量: 269.687
• InChiKey: MBNVRUIXKUGAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyl-8-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline 、 3-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline-5-ol 生成 5,8-二氯苯并呋喃[3,2-C]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  HCV Protease Inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物；其中A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者，R1与R3共价连接形成被O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、被环烷基取代的烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、（烷基）2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。

  公开号：

  US20140163219A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-chloro-2-cyanophenoxy)methyl]benzoate 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-hydroxyl-8-chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉和萘[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的制备苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物的方法。甲基（氯甲基） -苯甲酸甲酯与取代salicylonitriles 2-缩合反应7A - Ç并将所得取代的甲基2的分子内环化- [（2-氰基苄基）氧基]苯甲酸酯10A - Ç使用氢叔在取代的苯并呋喃并丁醇结果[3，2 - c ]异喹啉-5（6 H）-ones 1a – c。从2-（氯甲基）苄腈与化合物7a – c开始的反应顺序相同得到取代的5-氨基苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉13a – c。另外，该方法对于合成其他杂环也是有用的。例如，使用1-氰基-2-萘酚16代替水杨腈7a – c，可得到萘并[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.080

文献信息

• HCV protease inhibitors
  申请人：Zhang Suoming

  公开号：US08969373B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  A compound of general formula (I); A is O, S, CH, NH or NR′, when O links with Z3, Z1 is N or CRZ1, Z2 is CRZ2, when Z1 links with O, Z2 is CH, Z3 is C—Ar; Ra, Rb, Rc and Rd independently is H, OH, halogen or —Y1—Rm; A1 is NH or CH2; R1′ is alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; A2 is N, O or linking bond; R1 is hydrogen, or, R1 linking covalently with R3 forms C5-C9 saturated or unsaturated hydrocarbon chain substituted by O or N; R3 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkyl substituted by cycloalkyl etc; R4 is alkoxy-CO, alkyl-NHCO, (alkyl)2NCO, or formyl substituted by aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl.

  通式（I）的化合物；其中A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C-Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或-Y1-Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、被环烷基取代的烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、（烷基）2NCO或被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd

  公开号：EP2740734B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US8969373B2
  申请人：——

  公开号：US8969373B2

  公开（公告）日：2015-03-03