(E)-dec-2-enenitrile | 64432-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-dec-2-enenitrile
• 英文别名: (E)-2-decenenitrile；trans-dec-2-enenitrile；trans-Dec-2-ennitril
• CAS: 64432-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: ILRJSGCEAPKUQT-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dec-2-enenitrile 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以50%的产率得到1-(1-nonenyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  由芳基和烯基腈直接合成1-芳基-和1-烯基环丙胺。

  摘要：

  各种芳族腈与1.1当量的Ti（Oi-Pr）（4）和2.2当量的EtMgBr的反应，然后加入路易斯酸，以43-76％的收率得到1-芳基环丙胺。在类似条件下，共轭烯腈提供1-烯基环丙胺（42-65％）。

  DOI：

  10.1021/jo034710+
• 作为产物：
  描述：

  dec-1-yn-3-ol 在 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one)ruthenium tricarbonyl complex 、 sodium sulfate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以53 %的产率得到(E)-dec-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  区域控制钌催化的炔丙醇异构化

  摘要：

  二氨基环戊二烯酮钌络合物可以通过选择添加剂来控制钌催化的炔丙醇异构化的区域选择性。因此，Meyer-Schuster 重排产物和氧化还原异构化产物都可以选择性地获得。在羟胺-O-磺酸存在下，反而形成不饱和腈。钌催化剂易于获得，并且对水分、空气和酸性条件稳定。

  DOI：

  10.1055/a-2288-3074

文献信息

• Formation of Linear Copolymers of Ethylene and Acrylonitrile Catalyzed by Phosphine Sulfonate Palladium Complexes
  作者：Takuya Kochi、Shusuke Noda、Kenji Yoshimura、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja0725504

  日期：2007.7.1

  Linear copolymers of ethylene and acrylonitrile were prepared using palladium complexes bearing phosphine-sulfonate bidentate ligands. Acrylonitrile units located in the linear polyethylene backbones were detected for the first time by 13C NMR spectroscopy. Catalyst systems employing isolated palladium complexes such as 3 showed much higher activity for the copolymerization than the in situ generation

  乙烯和丙烯腈的线性共聚物使用带有膦-磺酸盐双齿配体的钯配合物制备。13C NMR 光谱首次检测到位于线性聚乙烯主链中的丙烯腈单元。使用分离的钯配合物（例如 3）的催化剂体系表现出比原位生成程序高得多的共聚活性，并且共聚物的分子量和丙烯腈的掺入取决于钯配合物。获得的乙烯和丙烯腈的线性共聚物在比支化共聚物更高的温度下熔化。
• Highly Z-selective synthesis of α,β-unsaturated nitriles using the Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Kaori Ando、Miho Okumura、Shigeo Nagaya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.020

  日期：2013.4

  A new HWE reagent, (o-tBuC6H4O)2P(O)CH2CN (2e), reacts with various types of aldehydes to give Z-α,β-unsaturated nitriles with 86% to >99% Z-selectivity. Especially, the reaction of 2e with bulkier aldehydes, both aromatic and aliphatic, gave the Z-olefins with extremely high selectivity. The combination of t-BuOK and 18-crown-6 (1 equiv) is the base of choice for aromatic aldehydes and t-BuOK is generally

  一种新的HWE试剂（o - t BuC 6 H 4 O）2 P（O）CH 2 CN（2e）与各种类型的醛反应生成Z -α，β-不饱和腈，含量为86％至> 99％Z选择性。特别地，2e与较大的醛（芳族和脂族）的反应使Z-烯烃具有极高的选择性。的组合吨-BuOK和18-冠-6（1当量）是选择用于芳族醛的基极和吨-BuOK通常是选择用于脂族醛的碱。
• Dual [Fe+Phosphine] Catalysis: Application in Catalytic Wittig Olefination
  作者：Susanne Rommel、Christian Belger、Jeanne-Marie Begouin、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/cctc.201500053

  日期：2015.4.20

  Iron hydride complexes of the general formula P2Fe(NO)CO)H are highly active catalysts for the hydrosilylation of aldehydes or ketones and phosphine oxides. Depending on the solvent, the in situ reduction of the phosphine oxide can be faster than the corresponding hydrosilylation of a carbonyl group. This unusual activity was used within the context of catalytic Wittig olefination.

  通式P 2 Fe（NO）CO）H的氢化铁络合物是用于醛或酮和氧化膦的氢化硅烷化的高活性催化剂。取决于溶剂，氧化膦的原位还原可以比羰基的相应氢化硅烷化更快。在催化维蒂希烯化反应中使用了这种不同寻常的活性。
• Copper-catalyzed direct transformation of simple alkynes to alkenyl nitriles via aerobic oxidative N-incorporation
  作者：Xiaoqiang Huang、Xinyao Li、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c5sc02126j

  日期：——

  A novel direct transformation of aliphatic terminal alkynes to alkenyl nitriles through the incorporation of a nitrogen atom into the simple hydrocarbons has been reported. The usage of inexpensive copper catalyst, O2 as the sole oxidant, broad substrate scope as well as feasibility for “late-stage modification” make this protocol very promising. Mechanistic studies including DFT calculation demonstrate

  已经报道了通过将氮原子结合到简单的烃中，将脂肪族末端炔烃直接转化为烯基腈的新方法。使用廉价的铜催化剂、O 2作为唯一氧化剂、广泛的底物范围以及“后期修改”的可行性使该协议非常有前景。包括 DFT 计算在内的机理研究证明了这种新型氮化反应的新型 1,2-氢化物变换过程。
• Thiourea-Mediated Stereospecific Deoxygenation of Cyanoepoxides to Access Highly Diastereopure Alkenyl Nitriles
  作者：Yujie Zhang、Shukui Shi、Zhanhui Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02869

  日期：2024.2.16

  A practical and efficient protocol for synthesis of >99% diastereopure Z- and E-alkenyl nitriles is developed, through tetramethylthiourea-mediated stereospecific deoxygenation of respective cis- and trans-cyanoepoxides in ethanol. The desired products are obtained in excellent yields.

  通过四甲基硫脲介导的乙醇中顺式和反式氰基环氧化物的立体定向脱氧，开发了一种实用且有效的合成> 99％非对映纯Z-和E-烯基腈的方案。以优异的收率获得了所需的产物。