carboxy-2 methyl-5 benzophenone | 2158-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carboxy-2 methyl-5 benzophenone
• 英文别名: 2-benzoyl-4-methylbenzoic acid；2-benzoyl-4-methyl-benzoic acid；2-Benzoyl-4-methyl-benzoesaeure；4-Methyl-2-benzoyl-benzoesaeure；5-Methyl-2-benzoylbenzoesaeure
• CAS: 2158-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: JEHVIWGDWHWPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  457.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy-2 methyl-5 benzophenone 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  CXCII-卤代羟基苯甲酰基甲苯甲酸的新异构体。第二部分 2-（5′-氯-2′-羟基苯甲酰基）-5（4′）-甲基苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001513
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基二苯甲酮 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFAU, M.;MOLNAR, J.;HEINDEL, N. D., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 5-6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• Synthesis of Isoindoles by One-Electron Reductions of Dibenzo[1,4]diazocines
  作者：Marcel Bovenkerk、Birgit Esser

  DOI：10.1002/ejoc.201403315

  日期：2015.2

  A synthetic protocol to isoindoles is reported through one-electron reductions of dibenzo[1,4]diazocines. The utility of the approach has been demonstrated through the synthesis of six novel isoindole derivatives. Photophysical measurements revealed emissions between 440 and 460 nm. A reaction mechanism, supported by experimental results and quantum chemical calculations, is postulated.

  通过二苯并[1,4]重氮辛的单电子还原报告了异吲哚的合成方案。该方法的实用性已通过六种新型异吲哚衍生物的合成得到证明。光物理测量揭示了 440 和 460 nm 之间的发射。假设了由实验结果和量子化学计算支持的反应机制。
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Addition Reactions of Vinyl Phenyl Ketone. VI. The Diene Synthesis
  作者：C. F. H. Allen、A. C. Bell、Alan Bell、James Van Allan

  DOI：10.1021/ja01860a066

  日期：1940.3
• Pfau, Michel; Molnar, James; Heindel, Ned D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 164 - 169
  作者：Pfau, Michel、Molnar, James、Heindel, Ned D.

  DOI：——

  日期：——