2,5,7-trimethyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione | 10505-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,5,7-trimethyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 2,5,7-Trimethyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6-dion；2,5,7-Trimethyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；2,5,7-Trimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4,6(5H,7H)dion；1,3,8-Trimethyl-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-2,6-dione；2,5,7-Trimethyl-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4,6(5H,7H)dion；2,5,7-Trimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；2,5,7-trimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 10505-26-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: JLAGXEUZVVQFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  355.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5,7-trimethyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第25次通讯。吡唑并[3,4-d]嘧啶系列的吡唑并嘧啶III对黄嘌呤，可可碱和茶碱类似物† ‡ §

  摘要：

  对黄嘌呤，可可碱和茶碱异构体1，5-的制备；2.5和1.7；描述了2,7-和5,7-二甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]-嘧啶并确定了它们的结构。咖啡因和异咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶的结构特异性合成实现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420132

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 22. Mitteilung. Pyrazolo-pyrimidine II. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine mit Koffein-ähnlicher Struktur und Wirkung
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19580410418

  日期：——

  The preparation of the caffeine isomers 1,5,7- and 2,5,7-trimethyl-4, 6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines is described and their structures established. The compounds exhibit diuretic and cardiac activity.

  描述了咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4，6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法结构已建立。该化合物表现出利尿和心脏活性。
• Pfleiderer; Schuendehuette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 42,47
  作者：Pfleiderer、Schuendehuette

  DOI：——

  日期：——
• Iodobenzene Diacetate–Promoted N–N and N–O Bond Formation for Pyrazolo- and Isoxazolopyrimidine Syntheses
  作者：Hironao Sajiki、Yasunari Monguchi、Kazuyuki Hattori、Tomohiro Maegawa、Kosaku Hirota

  DOI：10.3987/com-08-s(d)34

  日期：——

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione derivatives were efficiently synthesized via the intramolecular N-N bond coupling of 5-iminomethyl-6-aminouracil derivatives using iodobenzene diacetate. The oxidative coupling was also applied to the analogous N-O bond formation producing isoxazolo[3,4-d]primidine-4,6-dione derivatives.
• SENGA K.; KANAMORI Y.; KANAZAWA H.; NISHIGAKI S.; YONEDA F., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 3, 176-177
  作者：SENGA K.、 KANAMORI Y.、 KANAZAWA H.、 NISHIGAKI S.、 YONEDA F.

  DOI：——

  日期：——