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4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1421785-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
——
4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
1421785-42-3
化学式
C10H10ClN3
mdl
——
分子量
207.662
InChiKey
IVGFFDIZRFYFNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine(E)-2-(8-(bromomethyl)-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)propanenitrile 以obtained in Reference Example 1的产率得到(E)-2-{8-[(4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)methyl]-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene}propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
    摘要:
    提供以下一种二苯并噁呤衍生物,其通式为(I),其中Y为氢原子等,RA为氢原子等,X为式(b3),其中RB为氢原子等,A为式(a18),其中R1为氢原子等,RC和RD相同或不同,每个均为氢原子等等,该化合物具有PPARγ激动剂活性等,并且可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等,或其药学上可接受的盐等。
    公开号:
    US20140163008A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine间氯过氧苯甲酸N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以20%的产率得到4-chloro-2-cyclobutyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP2740730B1
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文献信息

  • Dibenzooxepin derivative
    申请人:Yamamoto Keisuke
    公开号:US08969345B2
    公开(公告)日:2015-03-03
    A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, RA is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein RB is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R1 is a hydrogen atom and the like, and RC and RD are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.
    提供了一种二苯并氧吩衍生物,其通式表示为(I),其中Y为氢原子等,RA为氢原子等,X为式(b3),其中RB为氢原子等,A为式(a18),其中R1为氢原子等,RC和RD相同或不同,且每个为氢原子等,该物质具有PPARγ激动剂活性等,可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等,或其药学上可接受的盐等。
  • ANALOGUES OF CILOSTAZOL
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20130131021A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    This invention relates to novel compounds which are derivatives of the phosphodiesterase inhibitor, cilostazol and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administration of a phosphodiesterase inhibitor, such as cilostazol. The invention also relates to the use of the disclosed compounds and compositions as reagents in analytical studies involving cilostazol.
  • US8969345B2
    申请人:——
    公开号:US8969345B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2740730B1
    公开(公告)日:2016-11-16
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