1,4-bis-(4-butylphenylethynyl)benzene | 127523-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(4-butylphenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[2-(4-butylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 127523-53-9
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: YKTBRUSSIAAQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(4-butylphenylethynyl)benzene 在 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-Butylphenyl)-2-[4-[2-(4-butylphenyl)-2-oxoacetyl]phenyl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of extended quinoxaline derivatives and their charge transport properties

  摘要：

  描述了一种可扩展且便利的策略，用于从苯乙炔阵列合成扩展共轭喹啉衍生物。制备的场效应晶体管器件具有良好的性能，迁移率分别为0.47 cm² V⁻¹ s⁻¹和0.99 cm² V⁻¹ s⁻¹。

  DOI：

  10.1039/c6ra22677a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 4-丁基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1,4-bis-(4-butylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通空间电荷转移和二-发光颜色调谐ö -carborane取代苯†

  摘要：

  1,4-二-（1-Ar- o-碳硼烷-2-基）苯（Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基（1），苯基（2），4-正丁基苯基（3），制备并表征了在邻碳戊烷的C1位被吸电子或给电子芳基进行电子调节的4- N，N-二甲基苯胺（4））化合物。的X射线晶体结构1，3和4表明，在C1-碳硼烷碳原子上的两个芳基是相对定位，整体设有Ç 2-对称性，且碳硼烷的C1-C2键长随芳基给电子作用的增加顺序而增加。紫外可见吸收光谱在1-3处在275-300 nm处显示出小的低能吸收带，而4光谱在350-400 nm处显示出较宽的吸收尾。尽管1-4在溶液中几乎没有发射，但在固态下，在400-700 nm范围内观察到强烈的聚集诱导发射。重要的是，当芳基取代基从CF 3变为NMe 2基团（从1变为4）时，1-4的发射波长会出现明显的红移。）。TD-DFT计算表明，低能电子跃迁归因于附加的芳基（HOMO）与中心亚苯基环（LU

  DOI：

  10.1039/c3dt52465e

文献信息

• GOTO, YASUYUKI;KITANO, JOSIMASA
  作者：GOTO, YASUYUKI、KITANO, JOSIMASA

  DOI：——

  日期：——
• Through-space charge transfer and emission color tuning of di-o-carborane substituted benzene
  作者：Hye Jin Bae、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Taewon Kim、Yoon Sup Lee、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1039/c3dt52465e

  日期：——

  4-Di-(1-Ar-o-carboran-2-yl)benzene (Ar = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl (1), phenyl (2), 4-n-butylphenyl (3), 4-N,N-dimethylaniline (4)) compounds that are electronically modulated at the C1-position of o-carborane with the electron-withdrawing or -donating aryl groups were prepared and characterized. The X-ray crystal structures of 1, 3, and 4 reveal that the two aryl groups on the C1-carborane carbon atoms

  1,4-二-（1-Ar- o-碳硼烷-2-基）苯（Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基（1），苯基（2），4-正丁基苯基（3），制备并表征了在邻碳戊烷的C1位被吸电子或给电子芳基进行电子调节的4- N，N-二甲基苯胺（4））化合物。的X射线晶体结构1，3和4表明，在C1-碳硼烷碳原子上的两个芳基是相对定位，整体设有Ç 2-对称性，且碳硼烷的C1-C2键长随芳基给电子作用的增加顺序而增加。紫外可见吸收光谱在1-3处在275-300 nm处显示出小的低能吸收带，而4光谱在350-400 nm处显示出较宽的吸收尾。尽管1-4在溶液中几乎没有发射，但在固态下，在400-700 nm范围内观察到强烈的聚集诱导发射。重要的是，当芳基取代基从CF 3变为NMe 2基团（从1变为4）时，1-4的发射波长会出现明显的红移。）。TD-DFT计算表明，低能电子跃迁归因于附加的芳基（HOMO）与中心亚苯基环（LU
• Design and synthesis of extended quinoxaline derivatives and their charge transport properties
  作者：Junwei Yang、Haoyun Zhu、Yuli Huang、Wei Huang、Weizhi Wang

  DOI：10.1039/c6ra22677a

  日期：——

  A scalable and convenient strategy is described to synthesize extended conjugation quinoxaline derivatives from phenylene-ethynylene arrays. The fabricated FET devices possess good performance, with mobilities of 0.47 cm² V⁻¹ s⁻¹ and 0.99 cm² V⁻¹ s⁻¹.

  描述了一种可扩展且便利的策略，用于从苯乙炔阵列合成扩展共轭喹啉衍生物。制备的场效应晶体管器件具有良好的性能，迁移率分别为0.47 cm² V⁻¹ s⁻¹和0.99 cm² V⁻¹ s⁻¹。