4-bromo-2-(S)-(4-chlorophenyl)-1-(N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)methylamino)butane | 179250-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(S)-(4-chlorophenyl)-1-(N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)methylamino)butane
• 英文别名: 4-bromo-2-(S)-(4-chlorophenyl)-1-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)-methylamino)butane；N-[(2S)-4-bromo-2-(4-chlorophenyl)butyl]-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 179250-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₇BrClF₆NO
• 分子量: 516.708
• InChiKey: RZVULFCFLFNAPP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(S)-(4-chlorophenyl)-1-(N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)methylamino)butane 、 spiro[2,3-dihydrobenzothiophene]-3,4'-piperidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1'-(3-(S)-(4-Chlorophenyl)-4-(N-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)(methylamino))butyl)-spiro(2,3-dihydrobenzothiophene-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Substituted aryl piperazines as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05607936A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are substituted aryl piperazines of Formula I ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis. In particular compounds of Formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  本文披露了Formula I的取代芳基哌嗪化合物，是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的快速激肽受体拮抗剂。特别是Formula I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。
• US5962462A
  申请人：——

  公开号：US5962462A

  公开（公告）日：1999-10-05