2-phenethyloxetan-3-one | 1231753-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenethyloxetan-3-one
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)oxetan-3-one；2-(2-phenylethyl)oxetan-3-one
• CAS: 1231753-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ZTFJAUAABQLVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 、 2-phenethyloxetan-3-one 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(1SR,2SR)-6'-methoxy-2-phenethyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro-[oxetane-3,1'-pyrido[3,4-b]indole]
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷-3-酮和相关杂环的Pictet-Spengler反应

  摘要：

  氧杂环丁烷-3-酮和氮杂环丁烷-3-酮与色胺和色氨酸衍生物的Pictet-Spengler反应可产生高产螺环四氢-β-咔啉。在大多数情况下，分子碘（5摩尔％）是一种有效的催化剂，使用2-取代的氧杂环丁烷-3-酮可观察到高水平的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.077
• 作为产物：
  描述：

  penta-3,4-dienyl-benzene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到2-phenethyloxetan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺旋二环氧化合物从丙二烯中制得Oxetan-3-ones

  摘要：

  据报道，有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化，通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物，然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化，然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。

  DOI：

  10.1021/ol400749e

文献信息

• Passerini reactions for the efficient synthesis of 3,3-disubstituted oxetanes
  作者：Benjamin O. Beasley、Guy J. Clarkson、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.065

  日期：2012.6

  Three-component reactions of oxetan-3-ones with isocyanides and carboxylic acids produce 3,3-disubstituted oxetanes in good yields. Good levels of diastereocontrol (dr = 4:1) can be achieved in these Passerini reactions when the oxetane nucleus possesses a bulky cyclohexyl substituent at C–2. The (2S∗,3R∗)-stereochemistry of the major diastereomer was confirmed by X-ray crystallography after ester

  氧杂环丁烷-3-酮与异氰酸酯和羧酸的三组分反应以良好的产率产生3,3-二取代的氧杂环丁烷。当氧杂环丁烷核在C-2处具有庞大的环己基取代基时，在这些Passerini反应中可以达到良好的非对映控制水平（dr = 4：1）。酯水解后，X射线晶体学证实了主要的非对映异构体的（2 S ∗，3 R ∗）-立体化学，并提出了可能的机制来解释非对映体的选择性。
• Gold-Catalyzed One-Step Practical Synthesis of Oxetan-3-ones from Readily Available Propargylic Alcohols
  作者：Longwu Ye、Weimin He、Liming Zhang

  DOI：10.1021/ja1033952

  日期：2010.6.30

  A general solution for the synthesis of various oxetan-3-ones is developed. This reaction uses readily available propargylic alcohols as substrates and proceeds without the exclusion of moisture or air ("open flask"). Notably, oxetan-3-one, a highly valuable substrate for drug discovery, can be prepared in one step from propargyl alcohol in a fairly good yield. The facile formation of the strained

  开发了合成各种 oxetan-3-ones 的通用解决方案。该反应使用容易获得的炔丙醇作为底物并且在不排除水分或空气的情况下进行（“开放烧瓶”）。值得注意的是，oxetan-3-one 是一种非常有价值的药物发现底物，可以在一个步骤中从炔丙醇以相当好的收率制备。应变氧杂环丁烷环的轻松形成为α-氧代金卡宾的中间体提供了强有力的支持。这种通过分子间炔烃氧化安全有效地生成金卡宾为 α-氧代金属卡宾化学提供了一种潜在的通用方法，而无需使用危险的重氮酮。
• On the Regioselectivity of the Nickel-Catalyzed Insertion of Alkynes into the Carbon–Carbon Bond of Oxetan-3-one
  作者：Christophe Aïssa、Manuel Barday、Christopher Janot、Daniel Clare、Caitlin Carr-Knox、Bradley Higginson、Kelvin Ho

  DOI：10.1055/s-0036-1589052

  日期：2017.8

  of unsymmetrical alkynes into the carbon–carbon bond of oxetan-3-one in the presence of a nickel catalyst has revealed a strong directing effect of a 2-thienyl substituent. This effect is larger than those of 2-vinylbenzene, trimethylsilyl, aryl, or 3-thienyl groups. The study of the regioselectivity of insertion of unsymmetrical alkynes into the carbon–carbon bond of oxetan-3-one in the presence of

  作为镍合成高级特别策略的一部分发布 抽象的 在镍催化剂存在下，将不对称炔烃插入oxetan-3-one的碳-碳键中的区域选择性研究表明，2-噻吩基取代基具有很强的导向作用。该作用大于2-乙烯基苯，三甲基甲硅烷基，芳基或3-噻吩基的作用。 在镍催化剂存在下，将不对称炔烃插入oxetan-3-one的碳-碳键中的区域选择性研究表明，2-噻吩基取代基具有很强的导向作用。该作用大于2-乙烯基苯，三甲基甲硅烷基，芳基或3-噻吩基的作用。
• Pictet–Spengler reactions of oxetan-3-ones and related heterocycles
  作者：Benjamin O. Beasley、Abimbola Alli-Balogun、Guy J. Clarkson、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.077

  日期：2014.1

  Pictet–Spengler reactions of oxetan-3-ones and azetidin-3-ones with tryptamine and tryptophan derivatives produce spirocyclic tetrahydro-β-carbolines in good yields. Molecular iodine (5 mol %) is an effective catalyst in most cases and high levels of diastereoselectivity are witnessed using 2-substituted oxetan-3-ones.

  氧杂环丁烷-3-酮和氮杂环丁烷-3-酮与色胺和色氨酸衍生物的Pictet-Spengler反应可产生高产螺环四氢-β-咔啉。在大多数情况下，分子碘（5摩尔％）是一种有效的催化剂，使用2-取代的氧杂环丁烷-3-酮可观察到高水平的非对映选择性。
• Oxetan-3-ones from Allenes via Spirodiepoxides
  作者：Rojita Sharma、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/ol400749e

  日期：2013.5.3

  opening of the spirodiepoxide by a halide nucleophile, and then intramolecular displacement of a halide by an alkoxide. The second method involves allene epoxidation and then thermal rearrangement of the corresponding spirodiepoxide to oxetan-3-one. The two methods are complementary and stereochemically divergent. Computational analysis of the thermal rearrangement is also described.

  据报道，有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化，通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物，然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化，然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。