2-(((4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol | 13174-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: HPAMP；2-[(4-Hydroxyanilino)methyl]phenol
• CAS: 13174-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12044245
• 分子量: 215.252
• InChiKey: RJNVDTFWDASUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(((4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  通过 2-羟基醛和伯胺的缩合合成 3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪：在羟基取代和氘标记化合物的合成中的应用

  摘要：

  摘要 我们报告了通过 2-羟基苄胺与多聚甲醛的简单闭环合成几种取代的 3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪。由市售水杨醛衍生物轻松合成苄胺前体提供了一种强大的通用合成方法来制备各种取代的苯并恶嗪，避免形成不需要的低聚物质，从而简化后处理并提高最终产品的产率和纯度. 这种直接的方法允许合成使用其他合成方法无法获得的羟基取代和氘标记的 1,3-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1080/00397910802138629
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(((4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含三嗪的苯并恶嗪对苯并恶嗪和三嗪的共反应研究†

  摘要：

  研究苯并恶嗪和三嗪，含三嗪苯并恶嗪（的共反应P-TTA）通过4-（2亲核取代制备ħ -苯并[ ë ] [1,3]恶嗪-3（4 H ^） -基）苯酚（P-ap）与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪。DSC热分析图显示，除了三嗪结构外，P-tta的放热温度低于具有相似结构的其他苯并恶嗪的放热温度，因此我们推测正聚合与三嗪结构的存在有关。通过使用红外监测固化过程，我们提出了P-tta的固化反应包括三嗪和苯并恶嗪之间的协同共反应，以及苯并恶嗪的自聚合。通过固化P-，可以获得高T g（279°C，DMA数据），低热膨胀系数（32 ppm /°C）和高热稳定性（T d5％ 417°C）的热固性塑料。 tta。

  DOI：

  10.1039/c5ra23760b

文献信息

• Concise synthesis and characterization of unsymmetric 1,3-benzoxazines by tandem reactions
  作者：Muhammad Imran、Baris Kiskan、Yusuf Yagci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.041

  日期：2013.9

  A new synthetic protocol for the preparation of unsymmetric 1,3-bisbenzoxazines using the combination of three-step synthesis and classical one-step benzoxazine synthesis strategies is described. For this purpose, 4-hydroxyphenylaminomethyl phenol (HPAMP) is synthesized as the intermediate and reacted with two different aliphatic amines to yield the desired unsymmetric bisbenzoxazines. The structures

  描述了使用三步合成和经典一步苯并恶嗪合成策略相结合制备不对称1,3-双苯并恶嗪的新合成方案。为此目的，合成4-羟基苯基氨基甲基苯酚（HPAMP）作为中间体，并与两种不同的脂族胺反应，生成所需的不对称双苯并恶嗪。中间体和产物的结构通过FT-IR和1 H NMR光谱分析确认。通过差示扫描量热法（DSC）研究了双苯并恶嗪的固化行为。
• 一种含磷腈环结构的阻燃剂及制备方法和超 级电容器电解液
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN107353306B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明具体涉及一种含磷腈环结构的阻燃剂及制备方法和使用该阻燃剂的超级电容器电解液。在氮气保护下，在四氢呋喃和无水碳酸钾作用下，将六取代环三磷腈与2,2’－联苯二酚反应得到中间体I；将4‑羟基苯胺与水杨醛反应得到中间体II，中间体II与多聚甲醛反应得到中间体III；最后将中间体I与中间体III反应得到式I所示的含磷腈环结构的阻燃剂；该阻燃剂可用作超级电容器电解液的添加剂，使电解液能自熄达到阻燃效果，且不影响电解液的使用性能，提高了电解液的安全性。
• 含三氮杂环的氧代氮代苯并环己烷及其制备 方法
  申请人：高鼎精细化工(昆山)有限公司

  公开号：CN105566312B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种含三氮杂环的氧代氮代苯并环己烷及其制备方法，该方法容易实现而且产率高，解决了氧代氮代苯并环己烷与氰酸酯的储存不安定性问题；另外，藉由该具有三氮杂环结构的氧代氮代苯并环己烷化合物的硬化反应，可以得到性质优异的热固性高分子固化物，该固化物的尺寸安定性和热稳定性佳。
• Toward Elucidating the Role of Number of Oxazine Rings and Intermediates in the Benzoxazine Backbone on Their Thermal Characteristics
  作者：N. K. Sini、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b01965

  日期：2016.11.22

  We have developed novel di-, tri-, and tetrafunctional benzoxazine monomers (BZ2, BZ3, and BZ4), solely containing benzoxazine moieties arranged one after the other on the backbone, to discover the role of additional oxazine moiety on thermal properties. A tandem reaction was adapted, at first a ring-closure and then subsequent Mannich condensation by reacting 2-((4-hydroxyphenyl)aminomethyl)phenol

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245
• Synthesis and characterization of ion-imprinted resin for selective removal of UO₂(II) ions from aqueous medium
  作者：M. Monier、Raedah A. S. Alatawi、D. A. Abdel-Latif

  DOI：10.1002/jmr.2445

  日期：2015.5

  In this work, uranyl ion‐imprinted resin based on 2‐(((4‐hydroxyphenyl)amino)methyl)phenol was synthesized by condensation polymerization of its uranyl complex in presence of resorcinol and formaldehyde cross‐linkers. Numerous instrumental techniques including elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet, 1H along with 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy have been

  在这项工作中，在间苯二酚和甲醛交联剂的存在下，通过其铀酰复合物的缩聚反应，合成了基于2-（（（4-羟基苯基）氨基）甲基）苯酚的铀酰离子印迹树脂。多种仪器技术，包括元素分析，傅立叶变换红外光谱，紫外线，1 H和13 HC核磁共振波谱已用于完整表征合成的配体及其铀酰复合物。此外，使用扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱对获得的离子印迹和非印迹树脂进行了研究。考察了pH，温度和接触时间等各种基本参数对去除铀酰离子的影响，结果表明，所获得的树脂在pH 5时表现出最佳活性。此外，在所有研究温度下吸附过程都是自发的并遵循二阶动力学模型。另外，Langmuir吸附等温线与实验结果最匹配，最大吸附容量为139.3 mg / g。此外，选择性研究表明，与非印迹树脂相比，离子印迹树脂在存在其他金属离子时对铀酰离子具有明显的亲和力。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.