ethyl 1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxybutyrate | 182747-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxybutyrate
• 英文别名: α-butanoyloxyethyl para-nitrophenyl carbonate；1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl butanoate；1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethyl butanoate
• CAS: 182747-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: WQVJYMOJPJWDSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxybutyrate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D抑制剂及其相关用途

  摘要：

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物、或立体异构体，包括其药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117164605A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl 1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物或立体异构体，包括其的药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115785124A

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Amada Hideaki

  公开号：US20110213143A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds having superior TAFIa inhibitory activity. Specifically, there are provided compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is a benzene ring or a pyridine ring; X is the formula —(CH 2 )—, the formula —(CH 2 ) 2 —, an oxygen atom, a nitrogen atom or a single bond; Y is the formula —(CH 2 ) 3 —NH—R 3 , the formula —(CH 2 ) 4 —NH—R 3 or a 2-aminopyridyl group; R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the formula —CO 2 R 4 ; R 4 is a C 1-6 alkyl group, the formula —CHR 5 OC(O)R 6 , or a substituent having the structure represented by the following formula Ia; R 5 is a C 1-6 alkyl group; R 6 is a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, or a phenyl group; R 7 is a C 1-6 alkyl group or a phenyl group; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group substituted by 1-3 halogen atoms, a C 1-10 alkyl group, a C 1-8 alkoxy group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 3-8 cycloalkoxy group, a C 4-14 cycloalkylalkyl group, or a phenyl group; R 2 is CO 2 R 8 , or a tetrazolyl group; R 8 is a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, or a substituent having the structure represented by the following formula Ib or Ic; m and n are each an integer of zero or one.

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。
• EP2361910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KRAS G12D抑制剂及其相关用途
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN117164605A

  公开（公告）日：2023-12-05

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物、或立体异构体，包括其药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。#imgabs0#
• KRAS G12D抑制剂及其用途
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN115785124A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明涉及KRAS G12D抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯、水合物、溶剂合物或立体异构体，包括其的药物组合物，以及上述化合物或组合物在制备用于治疗、抑制或预防KRAS G12D突变相关疾病的药物中的用途。