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t-butylcyclohexylcarbodiimide | 1202-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butylcyclohexylcarbodiimide
英文别名
N-cyclohexyl N'-tert-butyl dicarbodiimide;N-tert-butyl-N’-cyclohexylcarbodiimide;N-((tert-butylimino)methylene)cyclohexylamine;N-cyclohexyl-N'-tert-butylcarbodiimide;N'-tert-butyl-N-4-cyclohexyl carbodiimide;tert-butyl-cyclohexyl-carbodiimide;tert-Butyl-cyclohexyl-carbodiimid;1-(tert-Butyl)-3-cyclohexylcarbodiimide
t-butylcyclohexylcarbodiimide化学式
CAS
1202-53-5
化学式
C11H20N2
mdl
——
分子量
180.293
InChiKey
FGVRFIIDUGKFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 密度:
    0.93(20.0000℃)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cdbd33839e7686bb86376fd4c2ed53c7
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上下游信息

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文献信息

  • Di-2-Pyridyl thionocarbonate. A new reagent for the preparation of isothiocyanates and carbodiimides.
    作者:Sunggak Kim、Kyu Yang Yi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98578-2
    日期:1985.1
    Reaction of amines with di-2-pyridyl thionocarbonate affords the corresponding isothiocyanates at room temperature, while reaction of N,N′-disubstituted thio-ureas with di-2-pyridyl thionocarbonate in the presence of 4-dimethylaminopyridine as a catalyst affords the corresponding carbodiimides in high yields.
    胺与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在室温下反应可得到相应的异硫氰酸酯,而N,N'-二取代硫脲与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在4-二甲基氨基吡啶存在下的反应可得到相应的异硫氰酸酯。碳二亚胺的收率很高。
  • A Mild, Efficient Approach for the Synthesis of 1,5-Disubstituted Hydantoins
    作者:Francesca Olimpieri、Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda
    DOI:10.1002/ejoc.200900868
    日期:2009.12
    An efficient and straightforward two-step procedure for the synthesis of N-1 alkyl/aryl-substituted hydantoins was developed, starting from easily available starting materials. The procedure envisages a highly regiospecific domino condensation/aza-Michael (nucleophilic substitution)/ON acyl migration between activated α,β-unsaturated carboxylic acids or α-haloaryl acetic acids, respectively, and N-tert-butyl-
    开发了一种高效且直接的两步法合成 N-1 烷基/芳基取代的乙内酰脲,从容易获得的起始材料开始。该程序设想了高度区域特异性的多米诺缩合/氮杂-迈克尔(亲核取代)/ON酰基迁移,分别在活化的α,β-不饱和羧酸或α-卤代芳基乙酸与N-叔丁基或N-三苯甲基碳二亚胺之间,导致区域选择性形成在 3 位带有叔烷基取代基的乙内酰脲,然后选择性去除取代基。该过程避免使用苛刻的反应条件和有毒试剂,并且收率高。详细研究了反应物的结构对反应结果的影响。种类繁多的最终产品具有初级、该方法成功合成了N-1位的二级、环状和芳基取代基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Multicomponent Approach to Libraries of Substituted Dihydroorotic Acid Amides
    作者:Maria Cristina Bellucci、Alessandro Sacchetti、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1021/acscombsci.9b00144
    日期:2019.10.14
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  • Synthesis of<i>N</i>-Glycosyl Conjugates through a Multicomponent Domino Process
    作者:Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1002/ejoc.201301887
    日期:2014.4
    The development of efficient methods for the combinatorial synthesis of N-glycosyl conjugates is vital for many fields of modern synthetic organic chemistry. Herein, we report a multicomponent domino process for the regioselective synthesis of a large array N-glycosyl-Asp-urea conjugates, which could be further functionalized in a chemoselective way, starting from easily accessible reactants such as
    开发用于组合合成 N-糖基缀合物的有效方法对于现代合成有机化学的许多领域至关重要。在此,我们报告了一种用于区域选择性合成大阵列 N-糖基-Asp-尿素缀合物的多组分多米诺方法,该方法可以以化学选择性的方式进一步功能化,从容易获得的反应物开始,例如 N-糖基胺、富马酸单酯、叠氮化物和异氰酸酯。该过程在非常温和的条件下进行,不需要使用强碱/酸或高温,并且用途广泛,可以有效地使用一系列保护基团和取代基。
  • 一种基于胍骨架的n型掺杂化合物及其应用
    申请人:上海和辉光电有限公司
    公开号:CN110746325A
    公开(公告)日:2020-02-04
    一种基于胍骨架的n型掺杂化合物及其应用。本发明提供一种基于胍骨架的n型掺杂剂及其应用,通过合理的分子结构设计,保证该类掺杂剂不仅具有高效地导电性,同时作为电子传输层的掺杂剂使用时能够具备良好的热稳定性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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