2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)nicotinonitrile | 75356-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 75356-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 350.764
• InChiKey: KSVWRKDNHMIWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)nicotinonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以62%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-5-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[2,3- d ]嘧啶和1,8-萘啶衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  为了建立具有改进的抗癌活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2,4,5,7-四取代吡啶并 [2,3-d] 嘧啶及其相关等排体取代 1,8-萘啶的合成。研究了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系 MCF7 的细胞毒活性。大多数测试的化合物都具有强到中等的生长抑制活性，特别是 7-(4-氯苯基)-5-(3-硝基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺表现出优于参考药物的效力阿霉素（IC50 分别为 7.5 和 8.48 μM）。

  DOI：

  10.3184/174751914x13910886393992
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-2-imino-4-(3-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESSAWY A.; ABDALLA M.; DEEB A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1979, 22, NO 1-2, 1-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A concise route for the one-pot multi-component synthesis of 4,6-disubstituted 2-aminopyridine-3-carbonitriles and pyranopyrazoles using cobalt (II) nitrate hexahydrate as catalyst
  作者：Hamed PEJMAN、Nourallah HAZERI、Maryam FATAHPOUR、Homayoun FAROUGHI NIYA

  DOI：10.33224/rrch/2019.64.3.05

  日期：——

  Three facile and efficient routes for one-pot, cobalt (II) nitrate hexahydrate catalyzed multi-component synthesis of 2-amino-3cyanopyridine and pyranopyrazole derivatives have been developed. The present protocols offer the products in good yields from the simple and readily available starting materials. The other salient features of these protocols are operational simplicity, easy isolation of product

  已经开发了三种简便有效的途径，用于一锅硝酸钴（II）六水合物催化的2-氨基-3氰基吡啶和吡喃并吡咯衍生物的多组分合成。本方案从简单易得的起始原料中以高收率提供产物。这些方案的其他显着特征是操作简便，无需柱色谱纯化即可轻松分离产物，以及使用六水合硝酸钴（II）作为有效催化剂。
• Synthesis, characterization, and application of CoFe2O4@TRIS@sulfated boric acid nanocatalyst for the synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives
  作者：Homayoun Faroughi Niya、Nourallah Hazeri、Malek Taher Maghsoodlou、Maryam Fatahpour

  DOI：10.1007/s11164-020-04369-4

  日期：2021.4

  this research is the synthesis of a novel acidic nanocatalyst using the layer-by-layer assembly technique. The CoFe2O4@TRIS@sulfated boric acid nanoparticles were easily synthesized and studied as a highly beneficial, recyclable, and magnetite nanocatalyst for the synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. The chemical structure of CoFe2O4@TRIS @sulfated boric acid nanocatalyst was completely confirmed

  摘要 这项研究的目的是使用逐层组装技术合成新型酸性纳米催化剂。CoFe 2 O 4 @ TRIS @硫酸化的硼酸纳米颗粒易于合成，并作为合成2-氨基-3-氰基吡啶衍生物的高度有益，可回收的磁铁矿纳米催化剂进行了研究。用FeSEM，Map，EDS，XRD，TGA / DTG，VSM和FT-IR分析等不同技术完全证实了CoFe 2 O 4 @ TRIS @硫酸化硼酸纳米催化剂的化学结构。简而言之，新合成的纳米催化剂具有一些优点，例如后处理简单，高度稳定，对环境友好，可重复使用，产率高以及反应时间短。 图形摘要
• Synthesis and Antitumour Activity of Certain Pyrido[2,3-<i>d</i>] Pyrimidine and 1,8-naphthyridine Derivatives
  作者：Afaf K. Elansary、Ashraf A. Moneer、Hanan H. Kadry、Ehab M. Gedawy

  DOI：10.3184/174751914x13910886393992

  日期：2014.3

  In an effort to establish new candidates with improved anticancer activity, we report here the synthesis of various series of 2,4,5,7-tetrasubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines and their related isosteres substituted 1,8-naphthyridines. The cytotoxic activity of the newly synthesised compounds against human breast cancer cell line, MCF7 was investigated. Most of the tested compounds exploited potent

  为了建立具有改进的抗癌活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2,4,5,7-四取代吡啶并 [2,3-d] 嘧啶及其相关等排体取代 1,8-萘啶的合成。研究了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系 MCF7 的细胞毒活性。大多数测试的化合物都具有强到中等的生长抑制活性，特别是 7-(4-氯苯基)-5-(3-硝基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-胺表现出优于参考药物的效力阿霉素（IC50 分别为 7.5 和 8.48 μM）。
• ESSAWY A.; ABDALLA M.; DEEB A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1979, 22, NO 1-2, 1-10
  作者：ESSAWY A.、 ABDALLA M.、 DEEB A.

  DOI：——

  日期：——