3-hydroxy-benzoic acid benzylidenehydrazide | 40217-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-benzoic acid benzylidenehydrazide
• 英文别名: 3-Hydroxy-benzoesaeure-benzylidenhydrazid；Benzaldehyd-(3-oxy-benzoylhydrazon)；Benzal-3-oxy-benzhydrazid；N-(benzylideneamino)-3-hydroxybenzamide
• CAS: 40217-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00441450
• 分子量: 240.261
• InChiKey: IWSZVLKGIVJVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 3-hydroxy-benzoic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Struve; Radenhausen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part DII. Synthesis of 1-substituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines by a pictet–spengler-type reaction of 3-hydroxybenzylhydrazine with carbonyl compounds
  作者：Tetsuji Kametani、Kazuo Kigasawa、Mineharu Hiiragi、Haruhide Ishimaru、Tuneo Uryu、Seiji Haga

  DOI：10.1039/p19730000471

  日期：——

  acetone, ethyl methyl ketone, diethyl ketone, cyclohexanone, and 1-methyl-4-piperidone in the presence of acid gave the 1,1-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines (2)–(6). On the other hand, the reactions of 3-hydroxybenzoylhydrazine (7) with acetone, cyclohexanone, and benzalde-hyde gave the Schiff's bases (8)–(10).

  3-羟基苄肼与丙酮，乙基甲基酮，二乙基酮，环己酮和1-甲基-4-哌啶酮在酸存在下的缩合反应得到1,1-二取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸（2）– （6）。另一方面，3-羟基苯甲酰肼（7）与丙酮，环己酮和苯甲醛的反应生成席夫碱（8）–（10）。