n-Decyl-methylthiomethylether | 57738-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: n-Decyl-methylthiomethylether
• 英文别名: 1-methylsulfanylmethoxy-decane；decyl methylthiomethyl ether；1-(Methylsulfanylmethoxy)decane
• CAS: 57738-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₆OS
• 分子量: 218.404
• InChiKey: ZOEBBQMMBGXTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Decyl-methylthiomethylether 在 iodine pentafluoride-pyridine-hydrogen fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(fluoromethoxy)decane
  参考文献：
  名称：

  通过相应的甲硫基甲基醚和甲硫基甲基酯与IF 5-吡啶-HF的反应合成氟甲醚和氟甲基酯

  摘要：

  通过与IF 5-吡啶-HF反应，由相应的甲硫基甲基醚合成了各种官能化酚的氟甲基醚。还合成了脂肪族醇的氟代甲基醚和羧酸的氟代甲基酯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.05.008
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 二甲基亚砜 生成 n-Decyl-methylthiomethylether
  参考文献：
  名称：

  通过“活化的”二甲亚砜氧化醇。制备，空间和机理研究

  摘要：

  研究了由许多亲电试剂“活化”的二甲亚砜（DMSO）对伯，仲，烯丙基，苄基，受阻和双环醇的氧化作用：定量测定了羰基化合物，副产物和回收的醇的收率。介绍了羰基和副产物形成的途径。通常，羰基化合物的产率随着醇中位阻的增加而增加。还研究了用于碱化的叔胺的立体效应，其结果与建议的反应途径一致。在以前未报道的“活化剂”中，草酰氯是最有效的。羰基化合物的收率通常超过95％。亚硫酰氯也是令人满意的“活化剂”，尽管羰基的收率并不高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80197-5

文献信息

• Dimethyl sulfoxide-trifluoroacetic anhydride. New reagent for oxidation of alcohols to carbonyls
  作者：Kanji Omura、Ashok K. Sharma、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo00868a012

  日期：1976.3
• Room-Temperature Swern Oxidations by Using a Microscale Flow System
  作者：Tatsuya Kawaguchi、Hiroyuki Miyata、Kikuo Ataka、Kazuhiro Mae、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200462466

  日期：2005.4.15
• PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND OR KETONE COMPOUND WITH USE OF MICROREACTOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1710223B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Method for producing aldehyde compound or ketone compound by using microreactor
  申请人：Ataka Kikuo

  公开号：US20070149823A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The method for producing an aldehyde or ketone compound from a corresponding primary or secondary alcohol at relatively high temperature within a short time with a high yield including a step (1) of reacting a sulfoxide compound with an activating agent to produce an activation reaction product; a step (2) of reacting the activation reaction product with a primary or secondary alcohol to produce an alkoxysulfonium salt; and a step (3) of reacting the reaction product with a base to produce an aldehyde or ketone; wherein at least one of the steps, preferably the step (1) and step (2), are carried out by using a microreactor.
• US7332632B2
  申请人：——

  公开号：US7332632B2

  公开（公告）日：2008-02-19