2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazole | 442517-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 6-(2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinoxaline；6-[2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
• CAS: 442517-38-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₂
• 分子量: 361.403
• InChiKey: MZKKNTPXNJCPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估的4（5）-（6-烷基吡啶-2-基）咪唑类作为转化生长因子-β1型受体激酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列4（5）-（6-烷基吡啶-2-基）咪唑13a-p，17a和17b，并在酶测定法和基于细胞的萤光素酶报告基因测定法中评估了ALK5抑制活性。喹喔啉基类似物13e抑制ALK5磷酸化，IC5​​0为0.012μM，在萤光素酶报告基因测定中，使用瞬时转染了p3TP-luc报告基因构建体的HaCaT细胞，在0.05μM处显示90％以上的抑制作用。通过柔性对接研究生成的13e的结合模式表明13e通过形成几个紧密的相互作用而很好地适合于ALK5的活性位点腔。

  DOI：

  10.1021/jm070129k
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估的4（5）-（6-烷基吡啶-2-基）咪唑类作为转化生长因子-β1型受体激酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列4（5）-（6-烷基吡啶-2-基）咪唑13a-p，17a和17b，并在酶测定法和基于细胞的萤光素酶报告基因测定法中评估了ALK5抑制活性。喹喔啉基类似物13e抑制ALK5磷酸化，IC5​​0为0.012μM，在萤光素酶报告基因测定中，使用瞬时转染了p3TP-luc报告基因构建体的HaCaT细胞，在0.05μM处显示90％以上的抑制作用。通过柔性对接研究生成的13e的结合模式表明13e通过形成几个紧密的相互作用而很好地适合于ALK5的活性位点腔。

  DOI：

  10.1021/jm070129k

文献信息

• [EN] USE OF IMIDAZOLYL CYCLIC ACETAL DERIVATIVES IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY THE ALK5 RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'ACETALS D'IMIDAZOLYLE CYCLIQUES DANS LA FABRICATION D'UN MEDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR LES RECEPTEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002055077A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The use of imidazolyl-cyclic acetals as inhibitors of the tranforming growth factor, ('TGF')-βbeta signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 bz the type I or activinlike kinase (ALK')-5 receptor are disclosed.
• Synthesis and Biological Evaluation of 4(5)-(6-Alkylpyridin-2-yl)imidazoles as Transforming Growth Factor-β Type 1 Receptor Kinase Inhibitors
  作者：Dae-Kee Kim、Yoojeung Jang、Ho Soon Lee、Hyun-Ju Park、Jakyung Yoo

  DOI：10.1021/jm070129k

  日期：2007.6.1

  A series of 4(5)-(6-alkylpyridin-2-yl)imidazoles 13a-p, 17a, and 17b have been synthesized and evaluated for ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in cell-based luciferase reporter assays. The quinoxalinyl analogue 13e inhibited ALK5 phosphorylation with an IC50 of 0.012 muM and showed more than 90% inhibition at 0.05 muM in a luciferase reporter assay using HaCaT cells transiently transfected

  已经合成了一系列4（5）-（6-烷基吡啶-2-基）咪唑13a-p，17a和17b，并在酶测定法和基于细胞的萤光素酶报告基因测定法中评估了ALK5抑制活性。喹喔啉基类似物13e抑制ALK5磷酸化，IC5​​0为0.012μM，在萤光素酶报告基因测定中，使用瞬时转染了p3TP-luc报告基因构建体的HaCaT细胞，在0.05μM处显示90％以上的抑制作用。通过柔性对接研究生成的13e的结合模式表明13e通过形成几个紧密的相互作用而很好地适合于ALK5的活性位点腔。