1-(furan-2-yl)-N-[4-[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]sulfonylphenyl]methanimine | 60170-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-N-[4-[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]sulfonylphenyl]methanimine
• 英文别名: 4,4'-di(furan-2-formylimino)diphenyl sulphone；4,4'-di(furan-2-formylimino)diphenylsulphone；N,N'-difurfurylidene-4,4'-sulfonyl-bis-aniline；bis-(4-furfurylidenamino-phenyl)-sulfone；Bis-(4-furfurylidenamino-phenyl)-sulfon
• CAS: 60170-89-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 404.446
• InChiKey: UNLHOFBEQJPEFM-DFEHQXHXSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  619.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-[4-[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]sulfonylphenyl]methanimine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Bhatt; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 9, p. 790 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 氨苯砜 在 甲醇 作用下， 生成 1-(furan-2-yl)-N-[4-[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]sulfonylphenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Fel'dman; Syrkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Garg, R. K.; Sharma, L. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 11, p. 703 - 705
  作者：Garg, R. K.、Sharma, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Garg, R. K.; Sharma, L. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 4, p. 231 - 234
  作者：Garg, R. K.、Sharma, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA, K. J.;PAREKH, H. H.;PARIKH, A. R., J. INST. CHEM., 60,(1988) N, C. 153-154
  作者：MEHTA, K. J.、PAREKH, H. H.、PARIKH, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• BERLIN A. A.; LIOGONKIJ B. I.; ZAPADINSKIJ B. I.; KAZANTSEVA E. A.; STANK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 4, 867-874
  作者：BERLIN A. A.、 LIOGONKIJ B. I.、 ZAPADINSKIJ B. I.、 KAZANTSEVA E. A.、 STANK+

  DOI：——

  日期：——
• US3966678A
  申请人：——

  公开号：US3966678A

  公开（公告）日：1976-06-29