摘要:
某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中,关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的,这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型,其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键(构型I),2-二苯基-3-四氢呋喃基(二乙基氨基)乙基醚(1)及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明,这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型(构型II)近似为2,2-二苯基-4- [2-(二乙氨基)乙基] -3-四氢呋喃酮(4)。药理研究表明