(Z)-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol | 4736-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol
• 英文别名: [17(20)Z]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol；<17(20)Z>-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol；19-norpregna 1,3,5(10),17Z-tetraen-3-ol；(17Z)-3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene；cis-Δ17(20)-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol；(8S,9S,13S,14S,17Z)-17-ethylidene-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 4736-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: TUXYIAWMHUIMCT-DZAMRGFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol 在 甲醇 、 四氧化钌 作用下， 反应 0.08h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  芳香族底物的氧化第七部分：四氧化钌中的酚醛烯的选择性氧化

  摘要：

  游离酚被四氧化钌快速氧化并断裂，而它们的O-三氟乙酸酯的芳香核在干燥条件下不受试剂的影响。这导致了官能化酚的受控氧化的方法，在此通过羟基芳基烯烃，香豆素和芳族甾族烯烃的选择性裂解来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87651-1
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 、 碘化乙基三苯基瞵 以75%的产率得到(Z)-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  芳香族底物的氧化第七部分：四氧化钌中的酚醛烯的选择性氧化

  摘要：

  游离酚被四氧化钌快速氧化并断裂，而它们的O-三氟乙酸酯的芳香核在干燥条件下不受试剂的影响。这导致了官能化酚的受控氧化的方法，在此通过羟基芳基烯烃，香豆素和芳族甾族烯烃的选择性裂解来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87651-1

文献信息

• Estrogens
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06043236A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  Compounds of the formula I ##STR1## a process for their preparation, their use in the treatment of autoimmune disorders as well as new intermediates for their preparation.

  公式I的化合物##STR1##，一种用于制备它们的方法，它们在治疗自身免疫疾病中的用途以及用于它们制备的新中间体。
• [EN] USE OF STEROID-DERIVED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING DISORDERS RELATING TO PATHOLOGICAL PROCESSES IN LIPID RAFTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DERIVEES DE STEROIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A DES PROCESSUS PATHOLOGIQUES DANS LES RADEAUX LIPIDIQUES
  申请人：JADOLABS GMBH

  公开号：WO2006002907A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to the use of specific steroid derivatives in the preparation of medicaments for the treatment or prevention and/or amelioration of disorders relating to pathological processes in lipid rafts.

  本发明涉及在制备用于治疗或预防和/或改善与脂质浮 rafts 中的病理过程相关的疾病的药物时使用特定类固醇衍生物。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06117860A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• 17-Desoxy estrogen analogs
  作者：Richard H. Peters、David F. Crowe、Mitchell A. Avery、Wesley K. M. Chong、Masato Tanabe

  DOI：10.1021/jm00127a040

  日期：1989.7

  tested as potential postcoital antifertility agents. Estrogen-relative binding affinities were determined, in vivo assays for estrogenic and postcoital antifertility activity were conducted in rats, and selected candidate compounds were further tested for estrogenic activity in monkeys. In the rat, the 17-desoxyestratriene derivatives 8a, 8b, and 30 have shown low estrogenic activity while retaining potent

  已合成了一系列17-取代的17-脱氧雌三烯酮，并已作为潜在的性交后抗生育药进行了测试。确定雌激素相对结合亲和力，在大鼠中进行雌激素和性交后抗生育活性的体内测定，并进一步测试选定的候选化合物在猴子中的雌激素活性。在大鼠中，17-脱氧雌三烯衍生物8a，8b和30显示出低雌激素活性，同时保留了有效的抗生育活性。一开始的结构修饰包括各种17-取代基和17-氧官能度的缺失，以前认为这对于有效活性是必需的。17β-乙基侧链表现出最大的抗生育活性和最大的雌激素分离率。
• STEROIDS AS NEUROCHEMICAL STIMULATORS OF THE VNO TO ALLEVIATE SYMPTOMS OF PMS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0914165B1

  公开（公告）日：2006-10-18