N-tert-Butyl-2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propan-1-amine | 62134-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propan-1-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methyl-2-phenylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 62134-87-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NS
• 分子量: 237.409
• InChiKey: LOPFLRWGJSMRNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-2-甲基亚丙基)-2-甲基-2-丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-2-methyl-2-(phenylsulfanyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氯代醛亚胺的反应性

  摘要：

  通过将二取代的乙醛与伯胺缩合，然后在四氯化碳中用N-氯代琥珀酰亚胺氯化来制备一系列的仲N-1-（2-氯亚烷基）胺。描述了对这些α-氯醛的N-同源物的反应性的研究。在甲醇中用甲醇钠处理标题化合物得到高产率的α，β-不饱和醛亚胺。然而，N-1-（2-氯-2-甲基亚丙基）胺提供了消除和重排产物的混合物，其通过氮丙啶中间体进行。另一方面，在甲醇中用甲醇盐处理的α-苯基取代的α-氯醛亚胺经历了α取代，这与S N相一致。1机制。强大的亲核试剂，例如甲醇中的硫酚钠和丙酮中的叠氮化钠会引起α取代。α-氯醛亚胺与格氏试剂的反应产生两个醛亚胺单元的偶联或α-烷基化。最后，将α-氯醛亚胺的反应性与相应的氧类似物，即α-氯醛的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87034-2