3-<<(nonafluorobutyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 101772-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-<<(nonafluorobutyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-3-yl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate；17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-3-yl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 101772-18-3
• 化学式: C₂₂H₂₁F₉O₄S
• 分子量: 552.458
• InChiKey: IULIORVYRGYRAS-CBZIJGRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<(nonafluorobutyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S)-3-氨基-13-甲基-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16 -十氢-环戊并[a]苯蒽-17-酮
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯

  摘要：

  描述了使用Pd（0）催化胺化和Bischler吲哚合成制备新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯1和2的有效方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00541-0
• 作为产物：
  描述：

  estrone triflate 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-<<(nonafluorobutyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯

  摘要：

  描述了使用Pd（0）催化胺化和Bischler吲哚合成制备新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯1和2的有效方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00541-0

文献信息

• Barbier-Negishi Coupling of Secondary Alkyl Bromides with Aryl and Alkenyl Triflates and Nonaflates
  作者：Ke-Feng Zhang、Fadri Christoffel、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201711990

  日期：2018.2.12

  secondary alkyl bromides with aryl and alkenyl triflates and nonaflates has been developed. This challenging reaction was enabled by the use of a very bulky imidazole‐based phosphine ligand, which resulted in good yields as well as good chemo‐ and site selectivities for a broad range of substrates at room temperature and under non‐aqueous conditions. This reaction was extended to primary alkyl bromides

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。
• 3-치환된 에스트라-1,3,5(10),16-테트라엔 유도체, 그의 제조방법, 이를 포함하는 약학 제제 및 의약품 제조를 위한 그의 용도
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(520020066307)

  公开号：KR20150036319A

  公开（公告）日：2015-04-07

  본 발명은 AKR1C3 저해제 및 그의 제조방법, 질환을 치료 및/또는 예방하기 위한 그의 용도 및 또한 질환, 특히 출혈성 질환 및 자궁내막증 치료 및/또는 예방용 의약품을 제조하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及其用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是用于制备用于治疗和/或预防出血性疾病和子宫内膜异位症的药物的用途。
• 3-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150210734A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bleeding disorders and endometriosis.

  这项发明涉及AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，还包括它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于出血障碍和子宫内膜异位症的治疗。
• In vitro inhibition of estrogen sulfoconjugation by some 2- and 4-substituted estra-1,3,5(10)-trien-17.beta.-ols
  作者：Jerome P. Horwitz、Vaidyanathan K. Iyer、Harsha B. Vardhan、Jeanne Corombos、Sam C. Brooks

  DOI：10.1021/jm00155a019

  日期：1986.5

  4-fluoroestrone 3-O-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) ether (2b) provided a less satisfactory route to 10a. MCPBA oxidation of 9a gave 4-nitroestra-1,3,5(10)-trien-17 beta-ol (11a) in 56% yield. The same series of reactions were applied to 2-nitroestrone 3-triflate (7c) to give 2-amino- (9b), 2-fluoro- (10b), and 2-nitro- (11b) estra-1,3,5(10)-trien-17-ols in comparable yields. Substitution in the A ring results in improved

  与正常上皮不同，激素反应性大鼠和人类乳腺肿瘤中的磺基结合雌激素是活跃的。合成标题化合物（9-11），以寻找雌激素磺基转移酶的特定抑制剂，作为开发有效的化学治疗剂以治疗激素依赖性人乳癌的可能手段。通过在相转移条件下用NaBH4还原，将4-三硝基雌酮3-三氟甲磺酸酯（7a）转化为相应的雌二醇衍生物（8a），产率为93％。后者的催化还原（10％Pd / C）以77％的产率得到4-氨基雌-1,3,5（10）-三烯-17β-醇（9a）。将这些相同的反应连续地应用于4-硝基雌酮3-壬酸酯（7b），以9％的总收率得到9a。氨基类固醇（9a）通过Balz-Schiemann反应转化为4-fluoroestra-1,3,5（10）-trien-17 beta-ol（10a），总产量的17％。连续的NaBH4和（10％Pd / C）催化还原4-氟雌酮3-O-（1-苯基-1H-四唑-5-基）醚（2b）提供了一种
• Novel estrieno[3,2-b]/[3,4-c]pyrrole derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Sui Zhihua

  公开号：US20050004090A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to novel estrieno[3,2-b]/[3,4-c]pyrrole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新颖的雌甾烯[3,2-b]/[3,4-c]吡咯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。