4-fluorobenzilic acid | 33264-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzilic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 33264-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: PVZGCPRCLNQDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzilic acid 、 N,N-二乙基氯乙胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-Fluorbenzilsaeure-β-N.N-diethylaminoethylester
  参考文献：
  名称：

  含氟或三氟甲基的苯甲酸二烷基氨基烷基酯的合成和药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00293a040
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯偶酰 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-fluorobenzilic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟或三氟甲基的苯甲酸二烷基氨基烷基酯的合成和药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00293a040

文献信息

• Syntheses of Benzilic Acids through Electrochemical Reductive Carboxylation of Benzophenones in the Presence of Carbon Dioxide
  作者：Yoshikazu Ikeda、Eiichiro Manda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1723

  日期：1985.6

  Reaction conditions for the electrochemical synthesis of benzilic acid (2a) under the atmosphere of carbon dioxide was investigated from the preparative points of view. The highest yield of 2a (86%) was obtained under the following conditions; cathode: mercury, electricity passed: 2.3 F/mol, constant current density: 2.5 mA/cm2, benzophenone (1a) (8.2×10−3mol), electrolyte(KI, 1.7×10−2mol) in DMF (50

  从制备的角度研究了在二氧化碳气氛下电化学合成二苯甲酸 (2a) 的反应条件。2a 的最高收率 (86%) 在以下条件下获得；阴极：汞，电流通过：2.3 F/mol，恒流密度：2.5 mA/cm2，二苯甲酮（1a）（8.2×10-3mol），DMF（50ml）中的电解质（KI，1.7×10-2mol）。该方法和条件应用于 12 种苯甲酸 (2b-2m) 的合成，并产生了 10-92% 的酸。产率很大程度上取决于取代基的电子效应，当环取代基为 NO2、OH 或 Br 基团时，未获得苯甲酸。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100056496A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The present invention also relates to processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) or a pharmaceutically accepted salt, pharmaceutically acceptable solvate, enantiomers, diastereomer, polymorph or N-oxide thereof, wherein X is.

  本发明通常涉及抗胆碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗经由胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，本发明还涉及制备所述化合物的过程、其制药组合物以及治疗经由胆碱受体介导的疾病的方法。其中，公式（I）或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、对映体、非对映异构体、多晶形或N-氧化物，其中X为。
• 3,6-Disubstituted Azabicyclo (3.1.0) Hexane Derivatives as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080319043A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及抗胆碱能受体拮抗剂，这些拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过胆碱能受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及通过胆碱能受体治疗疾病的方法。
• Tumiatti; Recanatini; Minarini, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1133 - 1147
  作者：Tumiatti、Recanatini、Minarini、Melchiorre、Chiarini、Budriesi、Bolognesi

  DOI：——

  日期：——