estrone 3-sulfate potassium salt | 1240-04-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estrone 3-sulfate potassium salt
• 英文别名: Potassium estrone sulfate；potassium;[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
• CAS: 1240-04-6
• 化学式: C₁₈H₂₁O₅S*K
• 分子量: 388.526
• InChiKey: CUQHOFAEIPGLBH-ZFINNJDLSA-M

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：125 mg/mL（321.73 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

Estrone sulfate potassium 是一种天然的内源性类固醇，它是雌激素的一种酯化和结合形式。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 吡啶 、 三氧化硫-三乙胺复合物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.1%的产率得到estrone 3-sulfate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of¹⁴C-labelled sulfate conjugates of steroid oestrogens

  摘要：

  类固醇雌激素是环境中典型的内分泌干扰物，主要以结合物的形式从人类和动物体内排出，包括硫酸盐和葡萄糖苷盐。这些雌激素结合物在很大程度上是生物学上不活跃的，但它们可以被脱结合，从而释放出游离雌激素，后者通常表现出强烈的雌激素活性。因此，研究雌激素结合物在环境中的命运非常重要。然而，由于环境基质的复杂性，通常需要耗时的样品前处理，以减少基质的干扰。14C放射性同位素能够跟踪目标物质及其在复杂环境样品中的降解产物，因此在此类研究中是必不可少的。我们合成了三种带有14C标记的雌激素硫酸盐，即[3-14C]-雌酮-3-硫酸铵盐、[3-14C]-17β-雌二醇-17-硫酸铵盐和[3-14C]-17β-雌二醇-3,17-二硫酸二铵盐，放射化学纯度均高于98%。它们是通过在干吡啶中用SO3-三乙胺在室温或90-95°C下硫酸化[3-14C]-标记的雌酮和17β-雌二醇，随后用KOH-甲醇溶液水解并通过含氨洗脱剂的制备薄层色谱在硅胶上进行纯化得到的。产品通过质谱和13C及1H核磁共振波谱进行表征，使用相应的未标记化合物。14C标记的雌激素结合物为研究它们在土壤和沉积物环境以及动物粪便中的命运提供了可能性。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3209

文献信息

• ANGIOTENSIN II RECEPTOR 2 ANTAGONIST SALT FORM AND CRYSTALLINE FORM, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210206724A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed are an angiotensin II receptor 2 (AT 2 R) antagonist salt form and crystalline form, a preparation method therefor, and an application of the salt form and crystalline form in preparing a drug which treats chronic pain.

  揭示了一种血管紧张素II受体2（AT2R）拮抗剂盐形和晶体形式，以及其制备方法，以及在制备治疗慢性疼痛药物中应用该盐形和晶体形式。
• 一种标记的雌激素硫酸盐共轭物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN103923153B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种14C标记的雌激素硫酸盐共轭物及其制备方法，属于放射性同位素14C标记的化合物领域。本发明的一种14C标记的雌激素硫酸盐共轭物的制备方法，在雌激素硫酸盐共轭物的结构中引入14C放射性同位素标记，14C标记位点在C-3。放射性自显影-多功能扫描成像系统测试结果表明，放射性纯度达到98%，合成的14C标记化合物为研究雌激素共轭物在环境中的归趋提供了条件。
• Electrochemical controlled release drug delivery system
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：EP0182765A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  A method is disclosed for the controlled delivery of an ionic bioactive chemical into a physiological medium comprising ionically binding the chemical to redox sites on a charged polymer and releasing the bound chemical into the medium by neutralizing the charge on the polymer.

  本发明公开了一种将离子型生物活性化学物质有控制地输送到生理介质中的方法，包括将化学物质离子结合到带电聚合物上的氧化还原位点，并通过中和聚合物上的电荷将结合的化学物质释放到介质中。
• A pharmaceutical product for hormone replacement therapy comprising tibolone or a derivative thereof and estradiol or a derivative thereof
  申请人：Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A.

  公开号：EP1522306A1

  公开（公告）日：2005-04-13

  A pharmaceutical product comprising an effective amount of tibolone or derivative thereof, an effective amount of estradiol or derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the product is provided as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in a method for hormone replacement therapy or prevention of hypoestrogenism associated clinical symptoms in a human person, in particular wherein the human is a postmenopausal woman.

  一种药物产品，包含有效量的替勃龙或其衍生物、有效量的雌二醇或其衍生物和药学上可接受的载体，其中该产品作为一种组合制剂提供，可同时、单独或依次用于激素替代疗法或预防人类与雌激素过低相关的临床症状，特别是其中人类为绝经后妇女。
• Pharmaceutical composition for use in hormone replacement therapy
  申请人：Pantarhei Bioscience B.V.

  公开号：EP1700602A1

  公开（公告）日：2006-09-13

  One aspect of the invention is concerned with the use of an estrogenic component selected from the group consisting of: substances represented by the following formula in which formula R1, R2, R3, R4 independently are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group with 1-5 carbon atoms; each of R5, R6, R7 is a hydroxyl group; and no more than 3 of R1, R2, R3, R4 are hydrogen atoms; derivatives of these substances wherein the hydrogen atom of at least one of the hydroxyl groups in said formula has been substituted by an acyl radical of a hydrocarbon carboxylic, sulfonic or sulfamic acid of 1-25 carbon atoms, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranal, or a straight or branched chain glycosidic residue containing 1-20 glycosidic units per residue; and mixtures thereof; in the preparation of a composition for use in a method of hormone replacement therapy, which method comprises non-orally administering to a person in need of such a therapy an effective amount of the estrogenic component without adjunctive progestogen or anti-progestogen treatment, said composition containing no progestogen or anti-progestin. Another aspect of the invention relates to a drug delivery system for enteral or parenteral administration that contains at least 1 µg of the aforementioned estrogenic component and no progestogen or anti-progestin.

  本发明的一个方面涉及一种雌激素成分的使用，该成分选自以下组成的组： 下式所代表的物质 式中 R1、R2、R3、R4 分别为氢原子、羟基或含有 1-5 个碳原子的烷氧基；R5、R6、R7 各为羟基；且 R1、R2、R3、R4 中不超过 3 个为氢原子；上述物质的衍生物，其中所述式中至少一个羟基的氢原子已被 1-25 个碳原子的烃羧酸、磺酸或氨基磺酸的酰基、四氢呋喃基、四氢吡喃醛或每个残基含有 1-20 个糖苷单位的直链或支链糖苷残基取代；及其混合物；在制备用于激素替代疗法的组合物时，该方法包括在不辅助孕激素或抗孕激素治疗的情况下，向需要这种疗法的人非口服给药有效量的雌激素成分，所述组合物不含孕激素或抗孕激素。 本发明的另一方面涉及一种用于肠内或肠外给药的给药系统，该系统含有至少1微克上述雌激素成分，不含孕激素或抗孕激素。