methylpropioimidate hydrochloride | 39739-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methylpropioimidate hydrochloride
• 英文别名: propionimidic acid methyl ester; hydrochloride；Propionimidsaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl ethyl-imidate hydrochloride；methyl propionimidate hydrochloride；ethyl propionimidate hydrochloride；methyl propanimidate;hydrochloride
• CAS: 39739-45-2
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: RYVNOHHLKWGUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylpropioimidate hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丙脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Acylation of dibasic compounds containing amino amidine and aminoguanidine functions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a006
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙腈 在 盐酸 作用下， 生成 methylpropioimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DBU-Catalyzed Addition Reactions of Sulfonylimidates

  摘要：

  在二苯基脲（DBU）催化剂存在下，磺酰亚胺与各种类型的N-保护亚胺反应，以高产率和高反选择性得到β-氨基磺酰亚胺。实验步骤详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067251

文献信息

• Sulfonylimidates as Nucleophiles in Catalytic Addition Reactions
  作者：Ryosuke Matsubara、Florian Berthiol、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja077054u

  日期：2008.2.1

  first catalytic addition reactions of sulfonylimidates have been accomplished. In the presence of a catalytic amount of DBU (normally 5−10 mol %), sulfonylimidates reacted with several N-protected imines, methyl acrylate, and azodicarboxylate to afford the corresponding addition adducts, sulfonylimidates, in excellent yields. In the addition reactions to imines, high anti-selectivity was observed. A

  磺酰亚胺酯的第一次催化加成反应已经完成。在催化量的 DBU（通常为 5-10 mol%）存在下，磺酰亚胺酯与几种 N 保护的亚胺、丙烯酸甲酯和偶氮二羧酸酯反应，以极好的收率提供相应的加合物磺酰亚胺酯。在与亚胺的加成反应中，观察到高抗选择性。还描述了从醛和磺酰亚胺酸酯直接形成 β-氨基酸衍生物的新方法。
• Oxidation of Oxazolines and Thiazolines to Oxazoles and Thiazoles. Application of the Kharasch−Sosnovsky Reaction
  作者：A. I. Meyers、Francis X. Tavares

  DOI：10.1021/jo9613491

  日期：1996.11.15

  Kharasch-Sosnovsky reaction, the oxidation of oxazolines and thiazolines bearing a variety of 2-alkyl substituents (chiral and achiral) were smoothly oxidized to their corresponding oxazoles and thiazoles, respectively. The key feature involved in the successful implementation of this important oxidation was the use of a mixture of Cu(I) and Cu(II) salts to enhance the oxidation of the intermediate captodative

  使用Kharasch-Sosnovsky反应的改进，将带有各种2-烷基取代基（手性和非手性）的恶唑啉和噻唑啉的氧化分别平滑地氧化为相应的恶唑和噻唑。成功实施此重要氧化反应的关键特征是使用Cu（I）和Cu（II）盐的混合物来增强中间俘虏性自由基的氧化作用24。氧化失败的原因是在C-4处缺少碳烷氧基的恶唑啉/噻唑啉。
• A flexible Pinner preparation of orthoesters: the model case of trimethylorthobenzoate
  作者：Marco Noè、Alvise Perosa、Maurizio Selva

  DOI：10.1039/c3gc40774h

  日期：——

  In the absence of additional solvents, a novel procedure was implemented for the synthesis of trimethylorthoesters through the Pinner reaction. At 5 °C, the reaction of both aliphatic and aromatic nitriles (RCN; R = Et, Bu, Ph) with a moderate excess of MeOH and gaseous HCl gave the corresponding imidate hydrochlorides [RC(NH)OR′·HCl] in excellent yields (>90%). At 25–65 °C, the methanolysis of alkyl

  在没有额外的情况下 溶剂，通过Pinner反应，实现了用于合成三甲基原酸酯的新方法。在5°C下，脂族和芳族的反应腈 （RCN； R = Et，Bu，Ph），其中有适度的过量 甲醇气态HCl收率很高（> 90％），得到相应的亚氨酸盐酸盐[RC（NH）OR'·HCl]。在25–65°C时，亚氨酸烷基酯盐的甲醇分解提供了原丙酸三甲酯和戊酸，而仅观察到了痕量原苯甲酸三甲酯（TMOB）。但是，芳香盐酸盐可以很容易地转化为磷酸氢盐[PhC（NH）OR'·H 3 PO 4 ]，然后与之进行选择性（> 80％）反应甲醇以62％的分离产率生产TMOB。从此开始，TMOB的空前Pinner型合成成为可能苄腈而不是剧毒 三氯甲基苯。总体而言，在安全性和过程强化方面取得了显着改善。
• Catalytic Mannich-Type Reactions of Sulfonylimidates
  作者：Ryosuke Matsubara、Florian Berthiol、Huy V. Nguyen、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.82.1083

  日期：2009.9.15

  case of Ts-imidate. Alkali earth metal alkoxide and its HMDS salt also catalyze Mannich-type reactions of sulfonylimidates. The reactions catalyzed by Mg(O t Bu) 2 in DMF provided the adducts with high anti selectivity, while those catalyzed by [Sr(HMDS) 2 ] 2 gave syn selectivity. The asymmetric variant of Mannich-type reaction of sulfonylimidate was also achieved. Several transformations of sulfonylimidates

  一种新型亲核试剂磺酰亚胺酯已成功用于曼尼希型反应。由于磺酰亚胺酯的磺酰基的吸电子性，增强了α-质子的酸性，使得α-位不带活化官能团的磺酰亚胺酯被较弱的碱去质子化。DBU 催化的磺酰亚胺酯与受保护的亚胺在 DMF 中的反应提供了高产率和高抗选择性的加合物。该反应代表了广泛的底物范围和高催化转化率。一项彻底的动力学研究表明，在 Ts-亚胺酸酯的情况下，决定速率的步骤最有可能是去质子化步骤。碱土金属醇盐及其 HMDS 盐也催化磺酰亚胺酯的曼尼希型反应。Mg(O t Bu) 2 在DMF中催化的反应为加合物提供了高抗选择性，而由[Sr(HMDS) 2 ] 2 催化的那些产生顺式选择性。还实现了磺酰亚胺酯的曼尼希型反应的不对称变体。还证明了磺酰亚胺酯向其他官能团的几种转化。最后，通过磺酰亚胺的原位形成和磺酰亚胺的 DBU 辅助水解，实现了由醛和磺酰亚胺直接型催化形成 β-氨基酸酯。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2012070596A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Provided is an organometallic complex including a structure represented by a general formula (Gl). The organometallic complex represented by the general formula (Gl) is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Further provided is a light-emitting element including the organometallic complex, and a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each using the light-emitting element.

  提供了一种新颖的有机金属配合物，其在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性。提供了一种包括由通用公式（Gl）表示的结构的有机金属配合物。由通用公式（Gl）表示的有机金属配合物是一种在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性的新颖有机金属配合物。此外，还提供了包括该有机金属配合物的发光元件，以及使用该发光元件的发光装置、电子设备和照明设备。