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tetraethyldiamidophenylthiophosphonate | 126683-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethyldiamidophenylthiophosphonate
英文别名
N-[diethylamino(phenyl)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
tetraethyldiamidophenylthiophosphonate化学式
CAS
126683-82-7
化学式
C14H25N2PS
mdl
——
分子量
284.406
InChiKey
PTZZTZUCAFYCNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraethyldiamidophenylthiophosphonate 在 n-butyllithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙腈 为溶剂, 生成 AuCl2(2-C6H4PS(NEt2)2)
    参考文献:
    名称:
    环缩合的三苯基膦硫化物和硒化物†
    摘要:
    环化膦硫化物和 三苯基膦硒化物已经合成;这些复合物是相当罕见的例子金(III) 具有潜在还原作用的复合物 硫- 和 硒-供体配体。所述cycloaurated络合物(AUCL 2(2-C 6 H ^ 4 P(S)PH 2)由有机汞的金属转移前体汞柱以良好的收率合成(2-C 6 H ^ 4 P(S)PH 2)2与Me 4 N [AuCl 4 ]。通往氯代甲烷的路线汞类似物ClHg(2-C 6 H ^ 4 P(S)PH 2)通过的反应开发的cyclomanganated三苯基膦硫化物(CO)4的Mn(2-C 6 H ^ 4 P(S)PH 2)与氯化汞2; 这汞底物还用于合成AuCl 2(2-C 6 H 4 P(S)Ph 2)。通过类似的方法,使用新的方法合成了环aurated三苯基膦硒化物络合物AuCl 2(2-C 6 H 4 P(Se)Ph 2)硒化膦Hg(2-C 6 H 4 P(Se)Ph
    DOI:
    10.1039/b916755b
  • 作为产物:
    描述:
    双(二乙胺)苯膦 在 sulfur 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以9.522 g的产率得到tetraethyldiamidophenylthiophosphonate
    参考文献:
    名称:
    芳基磷酰胺在桦木还原条件下的反应性
    摘要:
    已经在液氨中与碱金属溶液的反应中测试了几类芳基磷酰胺。这种反应的结果取决于起始材料的结构。通常,两个过程——桦木还原或对芳基键的断裂——可以起作用。二芳基次膦酰胺倾向于进行双桦木还原反应以得到双(环己二烯基)次膦酰胺。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300344
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文献信息

  • Kamalov, R. M.; Stepanov, G. S.; Gol'dfarb, E. I., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 4-6, p. 306 - 309
    作者:Kamalov, R. M.、Stepanov, G. S.、Gol'dfarb, E. I.、Ryzhikov, D. V.、Pudovik, M. A.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Kamalov, R. M.; Stepanov, G. S.; Chertanova, L. F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 227 - 240
    作者:Kamalov, R. M.、Stepanov, G. S.、Chertanova, L. F.、Gazikasheva, A. A.、Musin, R. Z.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivity of X<sub>3</sub>P Compounds with Elemental Sulfur, Carbon Disulfide or Both, to Yield X<sub>3</sub>PS, X<sub>3</sub>P.CS<sub>2</sub> or X<sub>3</sub>P.S<sub>n</sub>.CS<sub>2</sub> Adducts
    作者:Michel C. Démarcq
    DOI:10.1080/10426509808545471
    日期:1998.2.1
  • An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines
    作者:Zheng Duan、François Mathey、Lili Wang、Lujun Zhang、Hanyu Shi
    DOI:10.1055/s-0033-1339548
    日期:——
    Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.
  • KAMALOV, R. M.;STEPANOV, G. S.;GOLDFARB, EH. I.;RYZHIKOV, D. V.;PUDOVIK, +, DOKL. AN CCCP, 308,(1989) N, S. 1383-1387
    作者:KAMALOV, R. M.、STEPANOV, G. S.、GOLDFARB, EH. I.、RYZHIKOV, D. V.、PUDOVIK, +
    DOI:——
    日期:——
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